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分液漏斗漏液怎么能解决呢?我们使用振荡器振摇还是漏,有什么更好的振荡器吗?我们这个好像是夹具夹不紧.,分液漏斗漏液,可能原配的分液塞被换了,都是配套的,换掉就造成漏液情况,漏液的话涂凡士林,还不行那只能换了.没什么特别好的办法.,分液漏斗
2011年03月25日发布人:fendou2010
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各位同行:
有消息表明,国家局现在不会批准阿托伐他汀钙相关制剂,主要原因是所有阿托伐他汀钙(晶型I)有专利问题,国家局已停止审批。这个消息可靠吗?
如果我改用其它晶型开发阿托伐他汀钙制剂,国家局审批的可能性大吗
2015年11月12日发布人:jkobn
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玻璃砂芯漏斗抽滤后,有少量农药留在上面,用铬酸洗液泡了两天,还是有一层黑黑的污物洗不掉,请教各位高手是如何清洗砂芯漏斗的!,相似相容,用有机溶剂啊
洗涤液参照表
沉淀物洗涤液
脂肪四氯化碳或适当的有机溶剂
2011年02月25日发布人:wyznanhang
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萃取时分液漏斗堵塞了,上层可以直接倒出来吗?请问各位,下层等上层倒完了再从上面倒出来可以吗?,分液漏斗,就是下层从下面出,上层从上面倒的!,上层可以倒,但只能倒出一部分,
“下层等上层倒完了再从上面倒出来可以的话”? 你的分液漏斗可以
2010年09月01日发布人:nancy7752
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[size=2]网友应该有不少朋友是做费-托合成的,不管是作催化剂还是做机理还是做工业化,大家都算是催化这个大行当里的小同行吧,一直想发个帖子详细介绍一下费-托合成。在这里大家可以谈谈对费-托合成的看法、现在的研究方向、碰到的难点以及自己
2015年10月20日发布人:bhka
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公司现正做泮托拉唑钠肠溶片,释放度不好。具体情况是:素片的溶出度相当好,包衣后不经过酸2个小时的释放度和素片没有什么区别,但经过酸2个小时后释放度就不行了,衣膜破裂后,片芯的崩解很慢,到取样时间时,还有绝大部分的没有崩解(素片的崩解时间6
2014年06月22日发布人:大学习
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[size=5][size=4]根据GB/T 14837-93提供的方法在用TGA分析橡胶的组分时要求:
3-1 按预定的程序,在氮气流中把已称重的试样从70℃加热到300-C,并恒温10 min。失重量近似地反映300℃前可挥发性非
2010年01月04日发布人:新手上路
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[size=4][color=Black][font=宋体][b][求助]阿托伐他汀钙有关物质
用美国药典标准做阿托伐他汀钙有关物质时(色谱柱厂家不同),杂质B(非对映体)与主峰很难分离,有没有做过该品种的给点儿提示,谢谢
2011年12月02日发布人:woshituzhu
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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在零度以下,好像你的低温起始不够低。,有没有总结过关于一些橡胶材料的玻璃态转变温度,橡胶的绝缘性能与DSC分析中那个温度关系较为密切?,最前面的向下的峰应该是热沟,如果想观察这一段的曲线,建议从低温扫描开始。,玻璃化转变温度低于室温时,DSC需要
2011年06月23日发布人:真善美