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GB 601中规定:滴定标准溶液单人4平行与2人8平行的极差不得大于重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%
可是重复性临界极差相对值的0.15%和0.18%计算出来之后远远小于极差的相对值,不知道各位怎么算的?,这个标准的意思是
2013年04月28日发布人:mico_11
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2009年11月17日发布人:小猪妈妈
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啊,会不会是因为内标浓度选在了P-A临界点导致呢?,(1) Agilent 7700 进样管与内标管大约是 17:1比例,也就是说 内标液被稀释18倍,那么450 ppb÷18倍=25 ppb。
你不说清楚这点,会误导群众的
2014年07月30日发布人:nmn
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[size=4]请教为什么液质联用的质谱图中的质谱峰不像气质联用的EI源得到的质谱峰那样干净?EI源得到的质谱峰往往是一根一根的,而液质联用的ESI或APCI源的得到的质谱图中的质谱峰往往是一堆峰,一个最高峰下面还有两到三个小峰甚至更多
2008年06月05日发布人:100sjl
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我用的是Thar的超临界流体色谱进行手性分析,有机相比例使用的是10-40的梯度,可是压力却是逐渐降低的,意味着虽然走的是10-40的梯度,但是有机相比例却是逐渐降低的,可以确定是有机相比例不对,柱前柱后均没有有机相流出来,请问
2011年01月17日发布人:xyw1984
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实验中,对于一次曲线和二次曲线,您是如何选择的?
欢迎讨论!!!,我觉得二次曲线适用范围更广,误差更小,奈何标准都是一次的,只见过气相质谱标准有可以二次的,是说其相关系数好吗?可是用同样的一组数据,其实浓度是在线性范围内的,可是线性不好
2015年10月24日发布人:happydream
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[size=2] 安捷伦5975C,昨天下午仪器在待机情况下涡轮泵和前级泵都停下来了,离子源和四级杆温度也降下来了,由于下班时才发现,于是先把仪器关机今早上班再检查。起初以为是哪里大漏导致真空达不到,仪器自己放空了。先是检查前级泵泵油,油位在最低线以上,泵油颜色也正常,真空接口也很紧,应该没什么问题
2015年07月14日发布人:feixi
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众所周知,石墨管是石墨炉的主要耗材之一,而且由于生产厂家的不同,使用次数也大不相同,那么你们的石墨管可以使用多少次了?欢迎大家讨论!,先说说我们的 国产普析的 大概能用500次,好像也就300-400次吧 价格不详,直接买厂家的
2016年01月10日发布人:adg
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昨天发现柜子中烧杯中有一堆样品瓶,没有刷过的,由于瓶盖不是十分密封 溶剂已经挥发掉了!
这剩下些有机的粘稠的物质附着在样品瓶上!
本来这些样品瓶都是用完及时洗的,
记得上次来检查卫生把样品瓶一起放到柜子里了,就这样给忘记了
一放
2011年04月17日发布人:wangwei8857
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[size=2][color=Black][font=Impact]因为刚开始的时候是用的师姐留下的SDS,结成团了,实验室的老师说是过期的,后来就新买了SDS、甘氨酸、Tris碱重新配了液体也不出!配方是跟实验室的老师要的,人家也是这么配的,也跑的出来……
我的操作是这样的:
1、配胶,4
2013年10月29日发布人:菠萝喵