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[size=2]我们冻干机每批次生产完成均进行CIP、SIP(已验证)?可最近老大们觉得没必要,要求我们做在不更换产品品种时不需要清洗、灭菌的验证,这可如何是好?
各位,你家的冻干机是如何做的呢?[/size],[size=2]
不
2015年04月10日发布人:vivian4123
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我把几个培养瓶上的细胞消化后,接种到6孔板上面,但是发现这次接种以后,每个孔的中间总是细胞密度比较大,很明显的还可以看到有叠加层次生长的现象。我记得接种的时候是均匀的加细胞的阿,而且
2012年05月29日发布人:生物迷
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说一周加两次生长因子,我想那么高密度的细胞经过无血清培养肯定死一大片,这些死细胞不处理?
B 也有说人说直接添加培养基,营养是在一定程度上保证了但是仍然解决不了死细胞“污染”干细胞生存环境的问题。 也有说离心换液的,如果离心的话那还得再次吹打使细胞散开。这岂不是影响
2015年10月19日发布人:vcve
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》、《有机化学》、《无机及分析化学》、《植物次生代谢》、《分子生物学》和《细胞生物学》。不知道这些课程是否有帮助?
2、生物制药专业目前的就业状况如何?
我对植物很感兴趣,最初想选择植物分类,但残酷的现实
2014年12月03日发布人:duoduo
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/product/cl17]余氯检测仪[/url]测定的过程中,除了检测余氯,还要检测三氯甲烷和四氯化碳等用余氯消毒的次生产物;安装臭氧消毒,不用检测余氯,但是如果是饮用水,需要检测溴酸盐和甲醛,这两种物质是用臭氧消毒产生的次生产物。,臭氧检测的话
2023年07月26日发布人:iwfi325iwc
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。[/color][/size],[size=2][color=Black]不同批次生产的IL-2的活性不一样,你可以先做个预实验摸一下浓度。我通常是在30-100U/ml之间摸索。[/color][/size],[size=2][color=Black]我也要做,你需要
2012年10月19日发布人:+小生怕怕+
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MAP效果不好(具体我们没有做过,不清楚) 吹脱要加碱或加温增加了后续生化反应的预处理成本 再次第三种方法是换汤不换药的方法 最后离子交换不太现实 成本 装置污染等次生问题 最后你说用于后续的反硝化 氮都没有了你如何反硝化??????,MAP方法是可行的,只是成本稍高
2015年05月04日发布人:千里之外
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,不正之处请大家尽情拍砖~~~,别闹,谁说美国的大城市PM2.5不超标的?告诉你他们的城市中心空气不比咱们好多少。人家都生活在郊区,楼主没有考虑到PM2.5很大一部分是二次生成的。,汽车中也有多是用柴油发动机的,还有其他很多使用柴油做燃料的机械
2013年04月09日发布人:小书虫
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各位战友,我们有个进口重组生物制品,在三级细胞库的建立过程中均没有用到抗生素,但是在后续的“有限代次生产”和“连续培养生产”中,均用到了青霉素和链霉素。请问这样可以吗?如果可以,在原液/半成品/成品的检查中,是否需要
2015年10月12日发布人:66+77
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[size=2]黑曲霉有没有气生菌丝?[/size],[size=2]这话怎讲?平板上刚开始的白色绒状物就是气生菌丝。显微镜下的一般就是足细胞、孢子梗 初生小梗 次生小梗 孢子头之类了[/size],[size=2]这是菌落的照片
2016年02月16日发布人:jude