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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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酯200ppm标准溶液 用DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um)分流比10,柱温恒温从40℃-100℃试过都分不开,程序升温试了几个也分不开。稀释标准溶液10倍仍然分不开。DB-FFAP分开1,2-二氯乙烷与乙酸丁酯的条件有吗
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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请教双光气(氯甲酸三氯甲酯)的化学分析方法或者气相色谱分析方法。请高手赐教,万分感激!!!1 [/quote]
化学分析法:加水中,很容易水解,直接滴定氯离子即可。GC:氯甲酸实际上是酰氯,测定过程中易变化,最好不用,不 行,再帮我找找简单的化学分析方法!!谢谢,双光气在水中的溶解性不好,我需要快速的检测方
2009年12月17日发布人:wangchen1
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转载
请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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甲酸乙酯,在氘代氯仿中。应该在4.4左右有个四重峰,1.3左右有个三重峰,看样子有烯氢,氯是在哪个位置取代的,可能生成了一些消去和聚合的产物!总体来说还是3种氢。
做个GC-MS看看!,实验仪器的兆数多少,300MHz,400MHz,计算
2011年08月08日发布人:hewen0925