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各位大侠:正相色谱为什么不能与质谱(ESI)联用?是正相色谱的流动相对质谱仪有害?还是正相色谱的流动相或目标分子的弱极性导致离子化效率低?,正相色谱一般使用正己烷或者乙酸乙酯,如果高压喷雾的话会危险,而且在正相溶液中,物质很难离子化,感谢
2015年11月12日发布人:zouyou
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同一组物质,采用正相液相色谱和反相高效液相色谱柱分别进行分离,出峰的顺序是不是会相反啊,比如使用正相色谱柱时是1、2、3、4、5种物质的出峰顺序为12345,而用反相柱时出峰顺序会变成54321啊,谢谢!,多数情况是,但也不绝对,比如大黄
2010年10月06日发布人:ckw
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留值和选择性都有影响,随烷基碳链的增长对溶质分离的选择性也增强了.但是对单一或简单组分确实看不出太大区别。[/size]
[size=3] 2、正相柱子:一般分离光学异构体和反相柱子不能分离的极性比较大的物质。[/size
2024年01月03日发布人:zxlyid
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因子。请问有十六酸甲酯的标准品,怎么测量其FID校正因子?
[[i] 本帖最后由 洛书 于 2011-3-8 11:56 编辑 [/i]],校正因子 主要取决于你的目标物,FID的基准物质是正庚烷,把目标物的校正因子与基准物质的校正因子相比就是
2011年03月09日发布人:洛书
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?[/size],[size=2]正庚烷和正己烷都是非极性物质。
建议换个SE.30或者HP-1这类的柱子做[/size],[quote]原帖由 [i]跳跳糖[/i] 于 2015-9-28 16:42 发表 [url=http
2015年09月28日发布人:=菓子=
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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、柱子和标准物质,用安捷伦6890来检定,出峰情况挺好的,正十六烷峰在8min左右就出来了,现在检定国产气相,就是不出峰,希望各位高手帮忙分析下原因,指点下我,谢谢啊!
万分感激!!![/size],[size=2]高手们,快来帮帮我吧
2015年11月07日发布人:嗡嗡
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density)表示某一物质在某一个特定波长下的吸光度;ABS是吸光值absorbance的缩写. 在分析化学里,某一化学物质都可吸收一定波长的光,并且对光的吸收度与此化学物质的浓度成正
2012年02月11日发布人:junhun
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压方向(vs RE)扫的时候 工作电极上或者工作电极附近如果有物质可以发生氧化 就会有氧化反应发生 在正扫的时候会看见有正值的电流,如果你现在WE上deposit了你想研究的物质, 在CV正扫的时候 正常情况WE上的物质会氧化溶解 你可以观察氧化峰的位置和数量 来判断氧化行为 并且分析还原行为,SV不清楚。
2015年09月24日发布人:danzi