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溶剂,或者用什么方法能溶且不对我的正相系统和柱子造成影响?[/size],40mg麦角甾醇溶于50ml正己烷中,本人估计溶不了,试试吧,应该能溶解吧……,是不是加点氯仿呢,我查了下,溶于氯仿和苯的,直接用流动相溶解不就好了吗?,流动相应
2011年05月07日发布人:ziyanko
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氢氧化钠(LUNA)水溶液冲柱子(注意pH值切不可超过11.0),立即用水(0.5ml/min的流速,30倍柱体积)冲洗,再换成流动相。
请教一下,应该用哪一种方法。,“需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,”,这个好像没有因果关系吧,本来就是正相柱,用正相系统做就可以。而且正相柱如果用反相溶剂冲,还能有分离
2011年08月05日发布人:nancy7752
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% 用的时候一定要注意压力变化啊 先用小流速哈,建议不要。
纯异丙醇过系统还是小流速,接上柱子压力就更大了。
不好,一般不用异丙醇,异丙醇适合于正相柱,而且粘度较大,容易使柱压升高,甲醇好一些,乙腈肯定可以,但异丙醇多半用在正相系统,很少用于C18柱的
2013年06月03日发布人:青青子衿
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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长时间不用的话用甲醇或乙腈保存,(如果流动相中有缓冲盐的话,一定先用大比例的水(90-95%)先冲洗掉缓冲盐再用纯有机相保存)。 一些离子色谱柱和正相色谱柱不太一样,看说明书。
[/size],[size=2]正相系统的话,泵清洗与进样针清洗都用乙醇就可以[/size],[size=2] 您使用什么型号的仪器?[/size],[size=2]
我用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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取下,两边堵好放好就行。然后不接柱子依次用甲醇水-异丙醇水-异丙醇慢速冲洗系统,然后接上正相柱平衡柱子,才可以进样。
正相和反相系统维护差不多。,用水冲洗整个液相系统,如果是几元泵就把有机相都拿下来,换上热水冲洗,冲洗的的时候不接柱子,可以接个二通,如果是waters,最好把洗针瓶里也换成水,然后填充
2010年11月01日发布人:xiaoweiwe121
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发酵液中含有蔗糖、果糖和多糖(分子量超3000、甚至好几万),如何用高效液相定量蔗糖和果糖?谢谢大家了!,先要用凝胶柱前处理把高分子糖分出去,再上HPLC用正相系统做。,蔗糖和果糖用氨基柱+乙腈-水系统能分得很开的,多糖本身就是混合物
2011年06月07日发布人:gamewang
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一直没用过液相的正相系统,今天看一篇文献说用正相色谱柱(A g i l e n t Z O R B A X S I L色谱柱( 2 5 0 mm× 4 . 6 m m, 5um),正己烷为流动相,ELSD检测器,分析正构
2011年04月06日发布人:nence
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基团等。,楼主可以用正想色谱检测试试。,其实我这个TLC体系已经不完全是正相系统了,加了很多的水了。主产品是个磷酸酯类的产品,但就是在液相上不能将两个产品分开,各单独分析时都能出峰,就是保留时间一样。换了不同的色谱柱试过,C18柱,氨基柱也试了,就是不分不开。,两个产品的不同之处在哪?,不知道
2011年07月12日发布人:michael_b_rex
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[size=2]请问反相柱怎样换正相柱。要注意哪些问题?
[/size],[size=2]先用甲醇/水溶液冲洗系统,不用接柱子,用连接头就可以,1.0ml/min,2h。然后换纯异丙醇同样的流速两小时,最后用乙醇把系统冲干净就可以了。进
2015年07月18日发布人:1221