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成功。
正确方法:
1. 消化法:必须用胶原酶消化;
2. 组织块法:用锐利刀剪,组织块不必剪得很小,米粒大小即可,放置在6孔板内,一孔内5-6个组织块,加入少量液体,以组织块不漂起为宜,第二、三天换等量液体。表皮不必去除,只要保证真皮
2012年04月29日发布人:cocacola
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,使得数据落在
两种方法都能算正确吗,我一直用第二种方法!,看错了,原来是X-目标质量,那就一样了,但是标准的做法应该是第一种,差减称量法,是要求精确称量时常用的方法,要求待称物质在空气中相对稳定,吸湿慢,可以干燥。方法是先称量瓶和物体的总
2015年08月11日发布人:jishiben
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,使得数据落在
两种方法都能算正确吗,我一直用第二种方法,第一种方法能对嘛,你再想想,看错了,原来是X-目标质量,那就一样了,但是标准的做法应该是第一种,差减称量法,是要求精确称量时常用的方法,要求待称物质在空气中相对稳定,吸湿慢,可以干燥
2016年01月26日发布人:p1900
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?有谁实际做过吗?急盼正确方法!,肯定以最新的啊,很简单,买一个高浓度的质控,看看不同稀释倍数做出来怎么样,我们检测是以《水质 高锰酸盐指数测定》(GB-11892-89为准
因为标准没过期,
2013年出版的,不能算标准吧/,我用
2015年12月30日发布人:小猫
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峰面积减小了,看看色谱峰有没有拖尾,如果有拖尾或同一物质相继出峰,就要检查衬管的汽化效果了,有可能是没有装好,死体积太大。,从以下几个方面进行排查:1)进样垫是否漏气2)毛细管柱是否按照正确方法进行切割3)毛细管柱与进样口连接是否正确,是否漏气4)毛细管柱
2012年06月12日发布人:nanopony
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,使得数据落在
两种方法都能算正确吗,我一直用第二种方法,第一种方法能对嘛,你再想想,看错了,原来是X-目标质量,那就一样了,但是标准的做法应该是第一种,差减称量法,是要求精确称量时常用的方法,要求待称物质在空气中相对稳定,吸湿慢,可以干燥
2015年09月01日发布人:qinqinai
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,使得数据落在
两种方法都能算正确吗,我一直用第二种方法!,看错了,原来是X-目标质量,那就一样了,但是标准的做法应该是第一种,差减称量法,是要求精确称量时常用的方法,要求待称物质在空气中相对稳定,吸湿慢,可以干燥。方法是先称量瓶和物体的总
2016年02月24日发布人:灵魂
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在某个范围时(不一定要完全等3 S/N),此时的标品的浓度则为仪器的检出限?
此外我根据下面方法计算的仪器是否正确?方法如下:首先选低浓度(0.1ug/ml)的一个标样,已经知道浓度C的,根据样品和噪音的峰高或者峰面积,计算出信噪比S/N,那么最低检测限就是MDL=3C/S/N。
还有方法检测限(MDL)是否可以这样计算:MDL
2011年04月28日发布人:ddfu09
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“清洗”和液相柱一样用单一溶剂清洗,其实这种想法是错误的。进单一溶剂不仅起不到净化色谱柱的作用,反而会造成二次污染。
正确方法:做样之前,只需在做样条件下空走一两次即可,若基线毛刺很多或者有很多小杂峰,则可用程序升温的方式升到比色谱柱最高使用温度低10-20℃后保持半小时到一小时。[/color][/size]
2016年04月04日发布人:+田田+
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请教测试氟化钙含量的正确方法,我用的是XRF-1800分析仪采用融融玻理法黄铂金坩埚融样品,定量分析法。现在我们是把测试的硅元素和其他杂质包括LOI 用100%减去以上元素含量计算出氟化钙的含量,不知哪位大师指点一下是否正确 谢谢!,我
2015年12月23日发布人:小熊猫