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[size=2][color=Black][b]我做过不少磷酸化蛋白的Western blot,之前在免疫学技术讨论版发过贴子:
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=68&id
2013年05月06日发布人:箭头儿
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子
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少 后来又补加了点
很快就变蓝紫色了 做格氏试剂的时候也很好做 最近气温有点低 用吹风机稍微加热下
就引发了 反应的非常好
谢谢大家了~·,水太多了,再加点钠,也要补加二苯甲酮,直到现在还有钠球 在里面
2014年06月22日发布人:jiushi
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年12月16日发布人:yayayu
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红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法,没做过呀,你是买哪里的仪器可以咨询下他们是否知道不,楼主是指做氢氧化锂和磷酸铁锂中的碳硫吗 肯定可以做啊,怎么做?说说?.........,++
跟做合金粉差不多就行了 适量多加点铁的,若使用二次
2016年01月27日发布人:小牛牛
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[color=Black][size=2][b]
最近用western做AKT磷酸化的一些试验,前两次曝光后还能看到磷酸化的akt条带,但是这两次,是什么都看不到了,该出现条带的位置,什么信号都没有了!
我的大概步骤如下:
(1
2013年05月16日发布人:toy
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吡啶醛生成,如果有那说明反应已经进行,只是你检测手段有问题,这样可以考虑降低n-BuLi的使用当量;如果没有说明反应却是很难进行。不过我相信应该有的,因为我们以前做过类似的吡啶环上用n-BuLi拔溴实验,结果很成功。,按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法,没做过呀,你是买哪里的仪器可以咨询下他们是否知道不,楼主是指做氢氧化锂和磷酸铁锂中的碳硫吗 肯定可以做啊,怎么做?说说?,++
跟做合金粉差不多就行了 适量多加点铁的,若使用二次坩埚,我想应该不用加
2015年08月27日发布人:熊猫
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还有固态的水,但不是冰,大家听说过吗?,据中新网:美国科学家在北美地壳410英里(约660公里)下的地幔岩石中发现隐藏水源,为迄今发现的最大地下水源,含水量足以填满海洋3次。,据《福布斯新闻网》16日报道,这种特殊的水储量不同于人们所熟悉
2014年09月02日发布人:夜蓝星
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做磷酸铁锂电池的各位大侠,我是用类似溶胶凝胶法的方法做出的粉末,做XRD测试显示的是磷酸铁锂相,但是测得的扫描电镜照片密密麻麻的,看不懂啊,测试的老师说是制样粒径太小,只有二三十纳米,还有人说样品孔隙率太大,附上图片,跪求大侠解释是这两个
2015年05月04日发布人:QQ爱