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请高手指点一下,质谱中的DP,EP,CE,CXP的作用分别是什么?,c
质谱参数:正离子模式优化去簇电压(DP)、聚焦电压(FP)、射入电压(EP)、碰撞电压(CE)、碰撞室射出电压(CXP)、雾化气(NEB)、气帘气(CUR
2016年01月24日发布人:青青草
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各位高手,有的化合物正离子模式下加乙酸铵出峰,有的加点乙酸就不出峰,有的加点乙酸信号响应逐渐下降,有没有这方面的高手,有比较全面的经验,通过各种化合物的结构就能解释的通为什么加这个出峰响应好 加那个不行等等,一般外包公司的行家每个月会接触
2010年08月02日发布人:jixiaohu7223
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EI-MS,还是ESI-MS啊?,是ESI-MS的,我用的是waters的液质连用打的,我也不知道效果怎么样,,那你通过碳谱能大概估计一下分子量范围吗?是正离子模式还是负离子模式啊?,有一个糖基,碳谱上有点凌乱,可能是样品不纯,有点杂质
2011年08月21日发布人:michael_b_rex
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请教大神
做了一个ESI,正离子模式
得到的最高的分子离子峰恰好等于我推测的分子式(无须加、减氢)
用chemdraw画出分子结构,算出来的exact mass值和这个分子离子峰完全一致,精确到小数点收2位
问这个情况是否正常
2015年11月15日发布人:p1900
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酸性还是碱性的?
你用的是正离子扫描模式还是负离子扫描模式?
一般:
碱性或含碱性基团的化合物适合采用正离子模式分析样品,流动相中添加一定浓度的甲酸等有助于样品离子化效率(使[M+H]+比率增高)分析灵敏度提高
2009年10月30日发布人:entd_jps
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原先能走出来的标准品,上了组织之后,然后用标准品跑,正离子模式下的一个标准品没有峰了,负离子模式下的有峰。我比较了下原先能跑出来的图,发现没有走出来的图背景相当的高,是E4左右,药物峰也就只有E4左右,根本就反映不出我的药物峰。我洗了一下
2008年04月25日发布人:zhufangwei
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仪器:安捷伦1100 LC/MSD SL ,所采用的电离源为电喷雾,正离子模式,在质谱条件的选择时,有选择性离子监测程序,这一程序是如何设置的?依据是什么?谢谢,楼主的意思是如何选择扫描离子对吗?,[quote]原帖由 [i]guowei
2010年03月22日发布人:guowei
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求助:本人研究芦荟中芦荟苷的降解产物,产物结构为未知,做了液质联用,液质老师降未知物质m/z 449进了二级质谱,(如图)据图,我是否可以判断未知物之的分子量就是450?如果不行,我怎样才能未知物质确定分子量?,为啥不做一下正离子模式
2015年10月15日发布人:rrra6
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了,请高手指点一下。
对质谱刚刚学习,一下专业术语还不会用,如果没有说明白,需要其它参数,请提出。
再次表示感谢!
另外,在正离子模式下,大部分都有加18的峰,是否可以判断是加水分子?,正离子模式下加18的峰一般是:[M+NH4]+,朋友
2010年04月02日发布人:jiquan007
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实在不行改变高端参数
6 最后实在不行调检测器电压,一般调整100eV,响应要增加50~100才可行,否则不调.
大家多讨论吧!,应该是热电的仪器吧?正离子模式5ul的进样量可以到e7吗?不可以的话就先调一下Gain。,我在负离子模式下做完gain后,负离子的信号很不稳定,我又在正离子模式做gain后,信号
2009年11月27日发布人:guoluren