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移液前靠得太热又没有足够冷缺
吸取液体时温度太高
导致细胞温度过高受到损害呢
污染?
仔细分析每一步
比如移液管有没有倒置这样一些极细微的地方[/color][/size],[size=2][color=Black]
以前﹐
2012年02月04日发布人:c86v
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不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列,因此又称为染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA两末端序列互补,但引物3’端是相互反向的。
反向PCR的操作流程:扩增前先
2011年08月20日发布人:如影随形
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步移。这时选择的引物虽然与核心DNA两末端序列互补,但引物3’端是相互反向的。
反向PCR的操作流程:扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA,然后用DNA连接酶连接成一个环状分子,通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。
我对这句
2016年01月07日发布人:ilovegaga
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walking ,或Tail-PCR 均可以调出已知序列的侧翼! 进一步可以进行启动子预测等[/size],[size=2]
所有的东西都是预测,只有通过试验证明。[/size],[size=2]
使用步移搞出上游序列,用专门研究启动子的
2015年08月05日发布人:黄花菜
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最近用tn5转座子筛选目的基因,形成了突变株后克隆全长一直没有结果,另外tn5的序列太长了,后续的酶切没有得到什么片段啊,步移的结果也不好。,设计引物,先扩其中卡那抗性基因测序,看是否插进去了,然后在 gene walk,不知道你酶切干嘛
2009年01月23日发布人:maicaixiaogu
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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稀释标准溶液的时候,譬如我要移取2ml ,我用500微升的移液枪移走 4次 和直接用2ml移液管 移取 ,这两种方法效果差别不大吧,实际应该差别不大。但我会直接用2ml的一次解决。,我是这么理解的。不管是移液枪还是移液管,都尽量不用满
2016年02月24日发布人:adg
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用移液枪吸取乙醚、正己烷等有机溶剂时,溶剂总是会往上移,会发生实际吸取的量比设定的吸取量要多的情况。如果用移液管,就感觉不太方便。各位大侠有没有什么好的办法?,最好是先吸取几次后, 再吸取所需的量. 因为乙醚、正己烷等有机溶剂很容易
2010年07月28日发布人:michael_b_rex
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。,哪个比较简单些?,移液管看似简单,但是所用移液管和容量瓶都需要经过酸泡过夜,然后刷洗晾干或烘干。
重量法虽然看上去多了一步称量,但却可以使用一次性吸管和一次性聚乙烯PET瓶称放,省掉了玻璃器皿的清洗工作,所以我还是喜欢用重量法。,移液管
2013年04月11日发布人:feiteng666