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我想走一个pH梯度,在pH3时,不出峰,在pH2.5时死时间出峰,为什么走线性梯度pH3-2(10min)中间不出峰?,我估计在pH2.5死体积出的峰不是你要的,如果是你要的话,pH3时也绝对对出峰的。pH是可以改变出峰时间,但是对时间的
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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请问一下:
X射线 探测器的死时间、计数率和时间分辨率的关系是什么?之前论坛有这个问题,但是不是很明白,所以再次询问一下各位。
计数率越高不是应该死时间就越小吗?如何理解?这个与脉冲输出波形有什么联系?后端
2015年03月27日发布人:小猫
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大概在死时间稍后一点,保留时间受流动相比例改变影响不大。但确定不是溶剂峰。
2、保留时间接近,但虽溶剂的变化,两个峰的面积也会跟着变化。
选择离子检测的。
[[i] 本帖最后由 胖猫猫 于
2010年04月05日发布人:胖猫猫
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能量色散 分析过程中 一般情况下死时间占总时间的百分之多少 对结果的准确度影响多大,问题是如何准确判断区分死时间,死时间是指延迟时间么?,是探测器漏检的时间吧?,漏检时间,能详细说说么。,简单说,就是探测器忙不过来了,需要沉默一下
2015年09月22日发布人:小熊猫
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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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我用的是Quant200的电镜,配的是2.5升的EDAX的能谱。在实际使用中,我常在低真空下做能谱,因为购买时未配镀膜台。经常出现死时间据高不下,而且每次束斑都要跳到很大,差不多要在5.0左右,不知死时间和计数率除了用束斑调节以外,还可
2009年11月13日发布人:sjz
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],[size=2]是梯度高了吧?
[/size],[size=2]样品极性太大,出峰太早了吧,几乎没有保留啊。前面那个倒峰是死时间的吧。
[/size],[quote]原帖由 [i]ALALA[/i] 于 2015-11-2 17:12 发表
2015年11月02日发布人:qhyu
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液态形式在柱头多保留2min,而在柱子中进行分配的时间是一致的,而理论塔板数却会增加。即使是测有效塔板数,调整保留时间=保留时间-死时间,死时间又是不保留物质运行的时间,也无法避开这个在柱头冷凝的时间。
问一下大家我理论塔板数上的计算
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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测某一固定样品 比如金属纯元素 计数率和哪些因素有关? 开始的时候计数率很小 于是加大管电流 可是带来的影响是计数率上去了 可是死时间增加很多。 该怎么解决这个问题呢? 除了管电流 还有什么因素影响着计数率和死时间?!,纯金
2015年03月28日发布人:ay123
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%,这个东西自己慢慢去尝试摸索吧,一般来说,减缓梯度可以改善分离度;控制第一个峰的出峰时间在2倍死时间以内(比如死时间是2min,那么4min以内应该有一个峰出来),否则加大初始条件的有机相比例,这样对提高分离度和分离效率都是有帮助的
2011年11月09日发布人:danruo