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个人感觉
brdu+PI应该没法做的
brdu在做流式时需用其它荧光素标记,标记过程中要求对细胞进行固定、打孔、再染色
那样的话,后来再用PI染色来区分死活细胞就没意义了[/color][/size],[size=2][color=Black]
非常感谢。
可是我觉得,在这
2012年06月26日发布人:tuomu45
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、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。这时我从网上查的
[/size],[size=2]不对,是一种荧光染料,用来检验细胞的死活,活细胞能保留该成分并发出黄绿色荧光,死细胞没有这种现象,中文名醋酸酯荧光素.csc021是要考武大吧,呵呵
2014年10月10日发布人:leifengta
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死活,活细胞能保留该成分并发出黄绿色荧光,死细胞没有这种现象,中文名醋酸酯荧光素.csc021是要考武大吧,呵呵,我也是.
[/color][/size],[size=3][color=Black]谢谢你的帮助!正如你所说我是要考武大,再请
2012年12月04日发布人:qianqin1977
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各位师兄师姐好,我构建了真核表达载体用脂质体转染宫颈癌细胞后,是瞬时转染的,需要用G418筛选稳定细胞株,有了抗性克隆后如何让它大量扩增呢?我筛的细胞有了克隆后死活不长了真急死人了
2012年06月28日发布人:xingyi08
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我觉得你按照他说的用SYTO9和prpidium iodide双重染色应该也可以做出来。,常说的“死活试剂盒”是一种荧光染色,看细胞死活的试剂盒~ 之前用过,不过不是自己买的~所以价位不清楚,用DAPI先染色,再用异丙醇洗涤,前后拍照对比区分活菌和死菌
2013年04月11日发布人:美丽婷婷
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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状态也不错。并且,有的时候,复孔之间差异很大,有的孔甲瓒多,而有的孔甲瓒却很少,没有染菌,接种量也基本一致。死活找不到原因啊!,接种量太多,估计细胞长过了。 根据细胞长的快慢,调整细胞数,估计你可以减少一半量; 刚复苏的细胞最好稳定两三
2010年08月30日发布人:ztj970831
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提供几个细胞原大家参考,还望大家也能提供更多信息
1。 人正常细胞产品及其培养系统
生产商 Cascade Biologics,Inc.
性能介绍 Cascade
2012年07月02日发布人:一叶
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我培养皮肤上皮细胞,培养了8天了,在显微镜下看,长了一片,不象是成纤维细胞,都是单个的小细胞,可是是什么细胞我也不认识.另外,我也不清楚是死细胞还是活细胞,是不是死了的细胞就不贴壁了
2012年06月28日发布人:langlang
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[size=3][font=楷体_GB2312][讨论贴]单细胞凝胶电泳技术及应用讨论
做了一年的单细胞凝胶电泳工作,也查阅了不少相关资料,随着经验的积累,总结了一些经验和教训,想和大家讨论,希望大家积极参与
2011年12月08日发布人:一叶