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几乎所有的兽药残留都能用液质去检测,那么,对于农药残留,液质又能测多少种呢,大家统计过吗?,具体多少没有统计。如果难挥发的农药,分子量不是很小,那么就可以使用液质来检测。,目前,国标上最多450种。我们现在能做100多种,主要是没有那么多
2009年12月19日发布人:ccf335
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最后由 怒吼雄狮 于 2010-10-26 15:42 编辑 [/i]],一般不可能 你的色谱柱是, 觉得你纯甲醇30min时应该是色谱柱残留,液相摸索方法时,一定要看是否有重现性,同一条件连续进样的结果才能说明问题……,纯甲醇做本来就不太好,你可以尝试换一根极性稍微大一些柱子,出峰时间应该能提前。想法是没问题的。只是之前纯甲醇做的是否重现正如楼上
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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,而且不用DMSO溶解细胞,可以持续动态观察。[/color][/size],[size=2][color=Black]解决好细胞贴壁的问题,可以预先用血清孵育你的瓶皿。吸上清的时候也别洗的太狠,贴着壁吸,枪尖别到底,有点残留液就有吧。
2012年02月22日发布人:toy
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,你的可以用水:乙醇=1:2的混合液来洗啊,对头,采用和结晶体系相同的溶剂比例的混合液洗涤,如果不求收率,可以采用水量增加的混合溶剂,即采用水/乙醇混合比例小于2的混合液洗涤。,如果使用水:乙醇=1:2的混合液来洗,固体中还是会残留水和乙醇
2013年06月21日发布人:巅峰时刻#-#
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我在做茶叶中氨基甲酸酯的农药残留液相色谱分析,可是在前处理中,茶叶中色素去不掉,不知有哪位同志提供可靠方案?
我也用层析柱、固相萃取柱,里面加了活性炭,但是还是除不掉色素,茶叶这种基质是比较难做的!,用PSA和石墨化炭黑吸附剂吧
2009年04月10日发布人:owoo
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脉瘤,动脉硬化,视神经萎缩。,吹风呗、、、在通风橱操作,慢慢就没有了~,因为与水萃取后,二硫化碳残留水中,等挥发的话时间会比较久,是啊,二硫化碳的毒性还是蛮大的。,纯的二硫化碳挥发蛮快的,但是如果是萃取残留液就比较慢
2016年04月30日发布人:夜蓝星
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][/color][/size],[size=2][color=Black]
复苏细胞后第二天应该换液,以彻底清除残留的DMSO等对细胞有害的因素;
另外,从你操作来看,你三四天后,没有换液或传代,那么细胞长的太密了就会脱落.建议你2-3天换液,并
2022年12月16日发布人:baidukk
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[size=2][color=Black]
利用超滤系统超滤浓缩样品液结束后,为了减少样品液(浓缩液)的损失,有人采用以下办法:将进样管移开液面,把空气泵入膜包内,直到把管路及膜包内残留样品液“撵”出来,然后再清洗。但我觉得长期这样使用
2013年07月31日发布人:bongte
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将针的外壁洗洗,看能不能解决。,液相残留应该不很大,你洗针和洗外壁的溶剂对样品溶解性怎么样啊?,岛津的液相不是有专门一个放洗针液的瓶子吗,可以设定洗针的速度的,你试试。,岛津的液相不是有专门一个放洗针液的瓶子吗,可以设定洗针的速度的,你试试
2013年12月26日发布人:xxshch1226
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大家在配置标准溶液时都要用到移液管,那么移液时,各位是用什么擦拭移液管外表的残留液体的呢?
说说原因?,吸液时把移液管在容量瓶口内壁上转转、刮刮,然后进下一个容量瓶。有时用吸水纸擦擦,不接触尖头处,吸水纸吸走,用滤纸沾一下,您用的
2016年04月28日发布人:happydream