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[size=2]卡格列净3月份FDA才批,豪森8月份抢在原研之前就报了,难道是豪森觉得卡格列净专利没戏了?国家局也觉得专利没戏所以受理了?
200480022007.8新颖化合物,卡格列净化合物专利,现进入复审程序
2015年12月09日发布人:木槿
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年12月16日发布人:yayayu
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我们的岛津液相有段管路可能是盐析出堵了,泵打不进去,注射器打水也打不进去,超声也没用。还有什么办法可以打通这段管路吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-20 14:02 编辑 [/i]],把泵和管路都拆开,确定是
2010年02月22日发布人:eesa_dc_seein
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给我呢?越多越好~~~~
另外我的预期打算是过完大孔树脂砍段以后,再用硅胶柱色谱细分,这样是可行的吗?分出来的东西多不多?我的大孔树脂是D101的,适用吗?问题有点多啊,实在是知识太欠缺了,还望好心的大侠们能帮帮忙啊
2011年10月13日发布人:redwang8181
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升得正常现象,详细叙述下你老化的温度及过程
另外你那是老化过后的测试的图谱?还是,老化柱子是最好的方法了,前半段是程序升温阶段吗?,是程序升温呢
进样口是250 检测器300
柱温 100(2min)以20
2011年09月11日发布人:wwangyaa
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年02月12日发布人:双子座
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液相色谱C18柱柱效差,峰形拖尾严重,停用了一段时间后再用,又能用了,这是什么原因呢?望各位高手说说你们的见解!
[[i] 本帖最后由 分析工 于 2010-11-23 20:10 编辑 [/i]],是做的同样的样品吗?期间有没有纯有机
2010年11月28日发布人:分析工
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌
2014年03月20日发布人:avi317
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如图,我做的热重怎么会在失重前有一段质量增加呢?,补充一下,是在氮气中做,我也做过几次这样的,不知道怎么回事。,tg测试之前校准了么?从700℃之后的去先看,也在上升,是否基线不对?,基线校准了啊:) :),基线校准是要很平的吗?,那当然
2015年12月18日发布人:QQ爱
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液质开关机或一段时间后为什么要做校正???能不能从基本原理和实际应用方面帮忙解释一下。,液质仪的校正问题,其实是质谱仪的校正问题
对于低分辨的串联四极杆质谱仪来说,并不是必需在开关机一段时间后必须校正,如果质谱仪的质量数不变
2009年01月17日发布人:zhufangwei