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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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,继续反应一段时间就行了,我做的都是-78度下反应的。,当然不能加热了,安全第一,低温反应,干冰丙酮或者液氮乙醇外浴,反应完了再升温处理一般。当然有些反应也要室温做,但是加热的免了吧,有没有人知道正丁基锂对卤素的选择性问题?,纯粹找死型。
2014年07月10日发布人:shuishui
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大家看一下标记的242摄氏度是放热峰还是吸热峰
纵坐标是是热流速,各条曲线都是负的
想问问大家,正峰和负峰指的是什么意思?
是向上的峰是正峰即放热峰,向下的峰是负峰即吸热峰?
还是热流速是正值的峰(无论上下)是正峰即放热峰,热流
2016年01月26日发布人:大大
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质监局来我们公司外校气相色谱仪时,用的正十六烷。FID,毛细柱。用正十六烷进样后,出的峰不拖尾,不前沿,很标准。而进其它标样,总有点拖尾。请问这是为什么呢?是正十六烷结构的原因吗?敬请指点。,非极性柱,对于分析非极性物质自然表现良好。,你
2011年12月21日发布人:yiyuguchen
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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[size=3][font=仿宋_GB2312] [求助]反相与正相的转化方法
本最近在用高效液相做维生素D2微粒的含量测定,用的是反相,流动相为:甲醇:水=95:5
柱子为C18柱,机器是大连依利特的,效果部是很好,想
2011年11月23日发布人:tuuu2
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?,干涉。 正焦相当于你在样品下表面看,如果是相物体,没有什么振幅信息。你defocus一下相当于离开样品一段距离看。样品两个位置的出射波在真空中又传播了一段距离相遇了,就可以干涉了。一干涉由于位相差电子强度出现变化衬度就出来了。,建议看高分
2015年11月22日发布人:小黄
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如何知道空心阴极灯寿终正寝.哪个朋友给杂们说说啊,看能量条.,如何知道自行车寿终正寝,这是相同类型的命题。不好用了就更新呗,如何是不好用了,个人自己感觉吧。 你感觉灯的能量下降——加大工作电流或高压——灵敏度下降或噪声变大——其程度影响
2016年04月26日发布人:teddy
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我们的岛津液相有段管路可能是盐析出堵了,泵打不进去,注射器打水也打不进去,超声也没用。还有什么办法可以打通这段管路吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-2-20 14:02 编辑 [/i]],把泵和管路都拆开,确定是
2010年02月22日发布人:eesa_dc_seein
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop