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请问各位大侠,一般要先把标准品配制成母液,所说的浓溶液,这个浓度怎样确定呢?问题有点初级,先谢谢大家了!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-12-22 16:33 编辑 [/i]],母液多浓当然由稀释倍数决定。至于究竟
2010年12月24日发布人:sugar-tang
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细胞但是就是没被染色
做了两次都出现这种情况,请大家帮忙分析一下吧[/size],[size=2]是否染色时间太短?或者你根本没有看到细胞,而是膜上的那些小孔?我是这样染的,你可以参考:
结晶紫用甲醇配成0.5%的母液,使用浓度为0.1
2016年04月16日发布人:ukonptp
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三、2006-07-18 13:23
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用DMSO配成母液,再用培养液稀释成所需浓度。一般是这样的,母液中雌二醇溶解了那就行了,因为量很少一般也不会因为稀释了而再析出来。但不排除
2015年10月15日发布人:米西11米西
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=6573673&sty=1&tpg=1&age=0[/url]
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用DMSO配成母液,再用培养液稀释成所需浓度。一般是这样的,母液中雌二醇溶解了那就行了,因为量很少一般也不会因为稀释了而再析出来。但不排
2012年07月25日发布人:131415
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[size=2][color=Black]
大家好:
放在四度的SDS-PAGE分离胶母液和浓缩胶母液纷纷析出了好多片状结晶,分离胶母液和浓缩胶母液是三个多月前配的,在google上也没搜到,不知大家遇没遇到这样的情况,这样会不会
2014年01月06日发布人:toy
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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溶解,甲醇和乙醇都可以固定细胞用,二者无多大的区别(如果在ddH2O或PBS中,应该先用4%PFA固定细胞)。
我老板以前美国实验室寄过来一份方案,结晶紫是用纯的甲醇(或乙醇)配成0.5%浓度(母液),用之前以1(母液):4.5(生理盐水)再配成染液(配好后避光可以存放24小时)。如果不稀释的话,你可要当心你的96孔
2015年08月12日发布人:dreaming
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我做的试验是把药物溶解到DMSO中,最后配成终浓度为1umol/l的母液。
刚开始我以为都是用DMSO溶解,连最后试验需要用的稀释液体也是用DMSO溶解,后来我们寝室的人告诉我DMSO
2012年08月23日发布人:newway
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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月14日发布人:teddy
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我用DMSO溶解中药后,再稀释结果药全析出来了。我是1ml的DMSO溶解后,加9ml的生理盐水,本想以此作为母液,做的时候再培养液稀释到所需浓度。谁知全析出来了,浪费了好多。
我想问
2012年11月10日发布人:am10