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振摇30秒,静置15分钟后,准备上离心机12,000 RPM之前,观察各EP管TRIZOL与氯仿分层情况, 发现很多管TRIZOL 与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的
2011年10月12日发布人:少林弟子
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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关键因素,一定不能有内毒素污染,最好是买去内毒素质粒试剂盒提,此外质粒与PEI的比值也对转染有影响,需摸索最佳比值[/color][/size],[size=2][color=Black]
我转的是N31-GFP,DNA:PEI为1:5时才能
2013年01月04日发布人:leifengta
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OD260 0.460 (前天刚提出来测为0。360)
OD280 0.259 ( 前天刚提出来测为0。208)
比值为 1.76 (比值为1。73)
浓度为 9。2 UG/UL (浓度为7。24 UG/UL)
什么原因造成这一
2011年10月04日发布人:ha111
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、
标准值 不确定度 单位
波长(cm-1)(4000) 0.537 0.006 红外透射比值
波长(cm-1)(3500) 0.538 0.007 红外透射比值
2015年06月17日发布人:那年花开
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也可以,而且方法检出限测定步骤和这个相似,只是在截取基线时,需要在目标峰的前后一段时间,如果峰之间离得很近的话,是不太容易做到的,所以,使用仪器检出限也是可以的。
废话少说,现在开始进入正题:
仪器分析对最小检出限的定义是,定性检测限(LOD):信噪比值是3时的样品浓度;定量检测限(LOQ):信噪比值是10时的样品浓度。
2014年11月11日发布人:农夫三拳
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,PEI的转染效率不高,最多也就50%左右,一般也就20%左右,转染时细胞状态一定要好,若果死细胞太多,或细胞成团则转染效率低下,质粒的好坏也是一个关键因素,一定不能有内毒素污染,最好是买去内毒素质粒试剂盒提,此外质粒与PEI的比值也对转
2015年10月20日发布人:toy
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同志们都用什么方法计算结晶度?
XRD?
一定范围衍射角内峰面积的比值?参照的标准品是什么?可以用PDF卡片上的标准图么,XRD法测的是相对结晶度,拿一个样品作标准,把标准样品的结晶度定义为100%,把自己合成的样品的XRD特征峰与
2015年06月23日发布人:大大
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=2]可能是你的单位用得比较大的原因,你看你的截距与X前的系数的比值还是蛮小的,你这个线性关系还是蛮不错的
[/size],[size=2]有截距是正常的吧?截距的值比较大是因为采用的单位比较小的原因 没记错的话 岛津液相Y轴单位是mA吧
2022年12月28日发布人:yjf1026
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)
结果:(1)178.98ppm,(2)174.67ppm
样(1)结果比值:243/178.98=135.77%
样(2)结果比值:227/174.67=129.96%
如果采用ICP法,ICP-MS是否要比ICP-OES法,对于
2010年10月06日发布人:wumufuxi