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请问XRF是否可以测陶瓷的成分比,如Y2O3掺杂的ZrO2,假定氧化钇的计量的掺杂量为8wt%(即氧化锆占92wt%),在后续工艺处理中,氧化钇的成分可能会偏差,不再是8wt%,请问能否用XRF测出氧化锆陶瓷中氧化锆与氧化钇的实际比列
2016年03月27日发布人:nsdm
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]关于MTT测药物半抑制率的困惑
关于MTT我有很多很多困惑,请各位高手解答一二
1,看文献有说490nm,又说测570nm的OD值的。经过在园子里学习,说是如果是
2011年12月16日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black][font=黑体]
蛋白质是生命活动最终的控制者和执行者。在分子生物学研究中,往往会陷入一种尴尬局面:DNA编码了RNA,RNA也翻译成了蛋白,但却无法解释蛋白何时、如何、以及为什么被激活,从而
2013年05月22日发布人:NBA
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一般做样时参比都用一个打孔的空坩埚,可是看过一些资料说因为样品质量问题,应该尽量使样品坩埚与参比坩埚质量相同,所以应该适量在参比坩埚里加一些质量,根据平时做样量选一个比较适合的质量,用坩埚的一部分填充。
你们平时使用什么样参比呢?,空
2010年10月20日发布人:真善美
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酚二磺酸分光法测硝酸盐,水样吸光度比空白还低,
(空白是0.021,水样是0.013)
想问这样的情况算正常吗?
是什么情况,为什么会出现这样的情况,分光法,尤其是用纯水做参比,出现负值是不正常的,有可能是参比脏了,建议重新
2014年12月01日发布人:momom
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请问调整分流比和降低样品浓度那个能降低峰面积更好 分流100:1 和稀释样品100倍是一样的吗,这两个方式没有很规律的关系吧
简单的方法是降低浓度,稀释吧。一般来说。,有点区别,但是计算时可以认为是一样的,稀释样品应该比分流设置较准确
2010年12月24日发布人:任恒鑫1977
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标准曲线总是向下弯曲
标液配好测定时,常常出现越往后测,曲线越来越弯,重测后吸光值一次比一次低,r值0.993~0.998,无法达0.999以上.,请问楼主:
凭着您的这种简单的阐述,别人能回答准确吗?,比如火焰法测铁,配的是0
2011年07月20日发布人:panxiang8871
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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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分光光度法测铁,样品是浑浊水样,偏黄色,直接侧吸光度值比显色后测吸光度值还要大,但是明显能看出显色反应,且显色后水样不那么浑浊了,这种情况应该比较常见吧?
但是这样的样品,该如何记录结果呢?
不可能直接减去色度或者浊度,又不能直接
2011年04月11日发布人:饮食男女
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/sjcggg/508633.html[/url] XRF测镉大米靠谱不? 近日四川省粮食局快速检测设备采购项目结果公布,对X射线荧光光谱......,这个事情真解决好了,那是不得了的大事情啊!
要是弄虚作假,就有一堆人要倒霉了。。。。,可以的,技术可以达到,国产的XRF都能测,不可能开玩笑的事情 进口的波普都做不了,大
2015年12月06日发布人:nmn