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如题,看了关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]waters2998PDA的说明书,一直不太明白其检测器内关于内置比色皿的使用,原理
2011年01月01日发布人:nowait1983
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的呀,你的发生器比色谱高?要不就是气路堵了?,不清楚,换纯水型的吧,检查一下气路和加碱液的高度,另外顺便问一句,碱液是氢氧化钾还是氢氧化钠溶液?,可能氧气出口堵塞。可能气水分离部分损坏。,氧气排出口堵了,用的是氢氧化钾溶液
2011年11月09日发布人:mingdongmmw
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将H2SO4参比溶液移入比色皿时应注意什么?用微量注射进样器吸取溶液加至比色皿时应注意什么?,比色皿的入口那么大,还用得着“微量注射器”,难道你用的是“微量比色皿”?多小啊?如果很小主要就要注意气泡了,楼主在做什么检测呀?用硫酸作为参比?,就字面来看,只能说应注意别搞到比色皿外面了,不然腐蚀了仪器就麻烦了,当然也别搞到手上了
2011年11月30日发布人:1000265086
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我觉得在[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-152/][b]紫外可见分光光度计仪[/b][/url]器里面,比色皿算是一个易耗品了,一不小心掉在地上就会碎掉,大家在实验过程中遇到过这样的
2011年09月01日发布人:OSRCC_REE
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测总磷做了好几次消解了,每次消解结束后从高温灭菌锅中拿出来,然后揭开比色管裹住的纱布,就发现塞子和比色管黏住了!!!原来以为加过硫酸钾的时候有粘到管口,但今天加的时候没碰到还是黏住了,粘的那是相当的牢啊。。你们测总磷消解的时候有遇到过这种
2015年04月03日发布人:小书虫
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说不敢那么大流速冲,他就把流速从1mL/min升到1.7mL/min.,检测器千万慎拿大流速冲,压力过大容易把比色池冲裂,哦,谢谢,不知道对检测器而言,一般允许的流速范围是多少?,一般的可
2013年06月25日发布人:ruyue811211
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[size=4]在往比色皿里加溶液的时候,往往会弄到比色皿的外面,我们是用擦镜纸把它擦干净,那么是从上往下擦吗,还是怎么擦都可以?多谢赐教,擦的方向没关系啊,主要是要用好的擦镜纸,别是滤纸在那蹭啊蹭的,把比色皿表面都磨花了就行啊~~,用
2011年05月14日发布人:万紫千红dl
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皿太脏了,再看看样品里面有没有看气泡什么的。,检测器光电元件老化了吧?,如果是检测器,电路什么的出问题了不放比色皿一样会不稳定的!,对于UV-1700来说在400-600nm上下波动在0.002Abs已经不怎么好了,感觉肯定有光路老化的问题。另外,您的比色皿使用多久了?可能清洗不是很干净
2011年06月16日发布人:nanopony
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中使用,如榆林能化,内蒙古庆化,神化等等.,气体中微量硫含量分析,可用色谱法分析,操作简单,煤气化合成甲醇项目中分析硫有2个测量点:1、合成气脱硫后分析微量H2S含量;2、克劳斯硫回收测量H2S、SO2比值,合成气中微量H2S分析有一般有2种方法:①气相色谱(FPD检测器)②醋酸铅纸带比色法
2013年05月21日发布人:甜甜TVT
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用红外分光测油仪,4cm比色皿,水样稀释两万倍,仍然显示浓度过高,测不出来,请问如何解决测量高浓度石油类?1:更换比色皿?比如换成1cm的?(手头只有4cm的,所以没有验证1cm的可不可行。)其实我觉得这么高的浓度,要是1cm可以,岂不是
2014年11月12日发布人:jom