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%的,,比色0.573,怎么会偏高呢、,分析方法不一样,误差就不一样了。,比色的方法结果与给定值超差很多,会是什么原因呢,个人觉得,比色法加入的试剂多,就意味着带来铁污染的可能性越大,比如乙酸铵试剂就可能含微量的铁。估计这也是把原子吸收法
2015年07月26日发布人:shuishui
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分子量范围,看你要测什么糖了 。紫外可以了,最好是PAD,HPLC不用衍生化,标准品中检所买的很贵。
其他方法:比色法,GC [/size],[size=2]我师姐就是做多糖的,所以我也略知一二。HPLC检测多糖为大分子要用凝胶柱并且有一定
2011年11月07日发布人:newway
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分析采用化学滴定;ppm级使用分光光度法;ppb级使用原子吸收或ICP分析
比色法有二乙基二硫代氨基甲酸纳和1,10-菲罗琳的方法,代硫酸钠的滴定方法我这检测数据出现偏差,可能与里面有机物有关,现在想知道有没有别的方法检测,如EDTA,你
2013年05月17日发布人:艾玛@加油
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,希望对你有用!,就是ICP手段,测元素就可以了,祝顺利哦!,配显色剂,不可以吗?个人观点!,离子色谱,氨氮用显色法呗,祝你试验顺利咯~,可以用离子色谱法,亚硝酸根可以参考水质监测第四版的比色方法,最简单的GB,分光光度法,各自显各自的颜色
2015年03月19日发布人:#断点#
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来定。
应该没问题的。,有没有选对分析波长呀,先换几个波长试试。,不锈钢的磷还是用比色的方法去做,一般ICP的灵敏度不够。,为什么吹扫时间要那么长呢?
我们的仪器是thermal 6300 ,CL和BR我们在编辑新方法的时候都不能选择,也就是说不能测试。我想这应该是和波长的检测范围有关吧
我们的是168-847nm,我
2015年03月16日发布人:ay123
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,可以直接进生化,不必进气浮单元,楼主所采用的水中油含量的分析方法是什么?
我觉得如果采用国标法的萃取-红外比色方法检测,那么数据的可靠性应该没什么问题,但可能是样品的处理过程有问题。
如果是采用的在线分析,那么可以肯定,所选择的在线分析方法不适用于
2015年06月04日发布人:迷糊小鬼
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,含油低于40,可以直接进生化,不必进气浮单元,楼主所采用的水中油含量的分析方法是什么?
我觉得如果采用国标法的萃取-红外比色方法检测,那么数据的可靠性应该没什么问题,但可能是样品的处理过程有问题。
如果是采用的在线分析,那么可以肯定,所选择的在线
2015年07月24日发布人:兜兜
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=2][color=Black]含0.2%的结晶紫的80%甲醇固定细胞并染色10分钟,冲洗3遍,加入2%SDS裂解细胞,546nm酶标仪比色,类似MTT方法。[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月06日发布人:tuomu45
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;卤化物,不包括氟时,可以在清除硫化物干扰后进行沉淀滴定测定;镁和钙,可以通过络合滴定测定;其他杂质过渡金属离子,可以通过比色方法测定;氟离子了,通过离子选择电极测定。,好像没有关于芒硝的标准啊
参考一下无水硫酸钠的标准吧。
2013年05月21日发布人:小书虫
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我实验室用ICP测试硫元素,但是灵敏度很低,10ppm的信号只有600左右,一个样品的测量值很高300ppm,有些怀疑,所以用以前的通用方法(比色法)验证,结果只有9ppm。用硫酸钠配置溶液验证也比预期值高出30-40倍,但是配置标准溶液
2014年09月16日发布人:nsdm