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【分享帖】Chromatin Immunoprecipitation（ChIP

技术总结[/align][/font][/color][/size] ChIP是一项比较流行的研究转录因子（ transcription factor, TF）与启动子（promoter）相互结合的实验技术。由于ChIP采用甲醛

2014年11月21日发布人：superboy
[讨论帖]如何把细胞养的更漂亮

数量多一点比较好生长，生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好，譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞，生长速度非常得快，贴壁速度很快，所以传代时就应该留很少量的细胞

2012年01月05日发布人：铜雀
【讨论帖】安捷伦液相的优点

[size=2]开设这个帖子，是想让大家集思广益，说说安捷伦液相的有点，大家互相讨论，共同挖掘哈~！！[/size],[size=2] 重复性好，质量稳定操作比较方便！[/size],[size=2]稳定的性能，方便的对话系统，人性化的

2015年05月22日发布人：1221
[分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验

要求比较高。在每一次传代消化的时候，要消化足够长的时间，要不停地在镜下观察细胞的消化状态。因为这个细胞长的比较厚，所以消化比较困难。需要耐心。而消化的结果应该是保证足够多的细胞都是成单个状态而不是抱团或者成片。对于这一点，常规消化是

2011年12月01日发布人：四福晋
【讨论帖】定量PCR实验技术分享（解答定量问题

]请教一下如果扩增曲线ct值比较靠后的话，32左右一般有什么方法解决没有[/color][/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2014-7-27 08:55 发表 [url=http

2014年07月29日发布人：挖挖挖
【讨论帖】岛津液相软件Class-VP和LCsolution

开发出来用。[/size],[size=2]偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版！ CLASS-VP在英文的操作系统中比较好用，在中文操作系统中太多的显示错误，容易让人不解！听岛津的工程师说，虽然两种软件的价格是一样的，但LCsolution更能被

2015年01月03日发布人：草木叉
高效液相色谱多长时间出峰比较正常？

高效液相色谱多长时间出峰比较正常？如果使用较小的流速，停留时间比较长，但使用较高的流速，虽然停留时间较短，但压降比较大，我该怎么办？流动相线速度为多少比较好？ [[i] 本帖最后由周辉辉辉于 2011-4-29 15:53 编辑

2011年05月01日发布人：周辉辉辉
硅胶柱色谱，干法上样与湿法上样比较有什么优缺点？

硅胶柱色谱，干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊，请各位大虾指教,干法上样操作繁琐，但溶剂前沿容易齐平；湿法上样操作简单，但溶剂前沿不容易平整，致使交叉严重。,适应不一样吧，湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧，别的一般都用干法

2010年12月30日发布人：ztjnanning
请大家讨论一下质谱基线偏高的原因

[size=3]我先抛砖质谱的基线其实跟液相的紫外检测器和荧光检测器一样，基线高的原因不外乎内部和外部的原因。 1）[b]流动相：[/b]选择的流动相在质谱的响应比较高，比如水相比较多的时候，噪音比较大些；还有如果盐含量比较大的

2010年01月26日发布人：snow_white
【求助】这样设计如何用ＳＰＳＳ比较组间差异

[size=2][color=Black]相关疾病：肿瘤９６孔板做的体外抗肿瘤药效实验，抗肿瘤药物Ａ、Ｂ，通过抑制率来比较差异。实验分组：药物Ａ：　　４ｕｇ／ｍｌ；药物Ｂ：　　分别１，２，４，８，,１６，３２，６４

2013年01月07日发布人：plaa

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