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一直很想总结一些东西,但一直懒,而且惴惴不安,因为:
1、这些东西其实都不是我的,我只是学习了而已
2、我也不敢确认这些东西是否一定正确
3、对于高手,这些东西都是很基础的毛毛雨似的东西,不值得一提
2015年11月14日发布人:生物迷
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,注意不要直挺挺地撕,撕出毛毛边,多试几次,就可以撕出比较大面积的表皮组织了。,以前也是直接撕,多试几次就可以了,我撕过拟南芥表皮,用的是一种透明的胶带,如果你需要的话我可以详细告诉你!,厚皮还是薄皮?可以用Jeffrey溶液中(10% 硝
2016年01月03日发布人:8899
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转载
我单位长期以来,循环水里面长毛毛,在回水滤网上清晰可见,最多三天,就糊住滤网了!!有什么好办法,请各位提提宝贵意见。,菌藻类没控制好。加强杀菌灭藻就可以了,1、补水预处理。2、加强旁滤。3、严格控制菌藻,杀菌不好,氧化性杀菌剂和非
2013年07月29日发布人:哦买噶
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼! [/quote]
活化,就是为了使小柱的固相键合相立起来。那些键合相就像牙刷上的毛毛,经过活化,那些毛毛就立起来了,只有
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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想请问大家,红外图谱中的二阶导数图谱如何做?我用的是omnic软件,向大家请教一下,谢谢了,[quote]原帖由 [i]神猴儿毛毛[/i] 于 2011-7-14 15:08 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2012年02月17日发布人:神猴儿毛毛
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调,我于是就测了一下,果然很低,大约6.0,于是用5.6%的NaHCO3调节pH值至7.1左右。但还是不行,后来干脆换1640,还是调节pH值至7.0,发现可以生长的很好,于是现在用1640来养,另外还加入了Sigma的VEGF 4ng/ml,但是细胞还是只能生长至4-5天,胞浆内就出现一些空泡,本来是梭形的细胞形态也变的毛毛刺刺的,不太好看了,生
2012年05月21日发布人:any333
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国标法测COD太费时了,而且硫酸银好贵哦,有没有改进的方法啊,可以不用硫酸银,又可以缩短时间的方法,有哪位在使用的,另外硫酸汞可否用其他试剂代替啊,天天用汞铬,心里毛毛的,先谢过了,还好吧,硫酸银也不是很贵啊
你多问客户收点钱不就
2011年03月09日发布人:zhm2005
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其他部位,发现废液罐里面也有一层绿色的“毛毛”—也长菌了。不知道各位高手平常仪器是怎么保养的?请不吝赐教!大家一起来讨论。,一般三个月换一次水,做好维护记录!到期更换,仪器的冷循环系统一般密封是很好的,这样的事情也是第一次听说,经常
2010年03月12日发布人:花火
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靠在饭盒侧壁,玻片正面不要接触纱布,否则会粘上毛毛的。然后高压蒸汽灭菌,烤箱中烤干。
第二,爬片前最好用多聚赖氨酸或者层粘蛋白或者胶原溶液处理玻片,未处理过的细胞不容易贴壁,细胞系还好,原代细胞很少能贴得牢。这一步至关重要,否则在后面用PBS洗片时很容易
2012年02月22日发布人:Ao7
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要做电镜了,心里总毛毛的,因为查了资料知道样品要用醋酸双氧铀染色。书上说“有一定放射性”,不知道这个放射性有多强?该怎么防护?
版上常年从事这方面工作的大侠们,你们是怎么办的?,铀的半衰期多达几十万年以上,而且醋酸双氧铀是化合物,问题
2010年06月09日发布人:小猪妈妈