-
今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
-
[size=2]相关检测项目:
气相色谱
请教大家一个问题,气相色谱分析中,样品沸点一定要低于汽化室温度吗?
我的样品中有联苯,沸点是250度左右。汽化室温度是230度,进样后也能出峰。有没有一种可能,联苯未完全气化,而使得定量
2015年08月28日发布人:如影随形
-
些规律或者原则可循?请大家踊跃发言![/size],[size=2]
以下内容仅供参考。
气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置
1、进样口的温度要高于被分析物的沸点,确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。
2、在其
2015年02月10日发布人:c86v
-
各位大侠,我在做气相的时候,发现样品峰和溶剂峰离的很近,有没有办法提高两者之间的距离,我用的是FID检测器,空气和氮气作为载气,流速都是在最佳流速下进行的,是不是可以适当的降低一下气化和检测的温度?等待中,呵呵,谢谢。,可以降低柱温,谢谢
2009年12月08日发布人:OSRCC_REE
-
爆炸声
再做原子吸收时突然气化室彭的一声,请问什么原因
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-17 13:57 编辑 [/i]],坛友,在做什么样品发生这样的问题,好像没说清楚啊?太茏统了。。,液封没做好,回火
2011年04月22日发布人:liangjingyu
-
高了一点,但在微量存在下,是完全可以气化的。,沸点400多,肯定要用LC-MS
个人观点 仅供参考~,应该用LC,沸点太高了,不容易气化,建议有条件的话还是用gc-ms做一下实验,柱子如果需要高温的话,安捷伦有高温柱,db-5ht,这个最高
2013年12月30日发布人:青青子衿
-
我之前有个样做气相,开始的方法气化温度和检测器温度偏高,流速稍大,后来气化温度和检测器温度都降低,流速稍调小,但是面积归一化结果差10%,即气化温度高的比气化温度低的高10%
你说这一般什么情况会导致这样呢?气化不完全?,气化温度(进样
2011年11月27日发布人:liuzhikunwq
-
[size=2][font=Verdana]假设载气体积流量为1mL/min,样品气化后的体积为1mL、那至少要1min样品才能全部进柱吧、这样的初始带宽应该很宽才对啊、为何气相色谱的柱效难么高?[/font][/size],[size
2015年01月05日发布人:luoliqiong
-
,文献的方法是用电子捕获检测器,PB-5的毛细管柱,气化室270度,检测器温度和柱温都300度。都远低于物质的沸点,请问这是什么原理呢?
如果想测量沸点在399度的 二氨基二苯甲烷 是不是也可以气化?[/font][/size],[size
2014年08月22日发布人:applebook=213
-
样品主要是醇类,FFAP的柱子,里面有盐,和水
1,对于水,用溶剂稀释,据说不影响
2,对于盐,采用萃取,但是萃取之后全是萃取剂,检测不到产物,肿么办呢
3,有人说,样品在进样品气化,不能气化的物质是进不了柱的,累积在衬
2015年03月28日发布人:疲惫黑眼圈