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今天老师出了个判断题:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]中气化室温度要求比样品组分最高沸点高出50-100度,比柱温高100度以上
2011年06月16日发布人:dxkuii
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样品主要是醇类,FFAP的柱子,里面有盐,和水
1,对于水,用溶剂稀释,据说不影响
2,对于盐,采用萃取,但是萃取之后全是萃取剂,检测不到产物,肿么办呢
3,有人说,样品在进样品气化,不能气化的物质是进不了柱的,累积在衬
2015年03月28日发布人:疲惫黑眼圈
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爆炸声
再做原子吸收时突然气化室彭的一声,请问什么原因
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-17 13:57 编辑 [/i]],坛友,在做什么样品发生这样的问题,好像没说清楚啊?太茏统了。。,液封没做好,回火
2011年04月22日发布人:liangjingyu
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GC可否分离不挥发物质中的挥发性杂质?,不挥发物质不可以进气相,进也是污染进样口和柱头,进多了就会引起堵塞!最好用顶空进样测不挥发物质中的挥发性杂质。,可以分离不挥发物质中的挥发性杂质,一般药物中的残留溶剂就是这样的,药物会吸附在衬管的石英毛和管壁上!,当然可以,测定挥发性杂质是GC用顶空,溶剂提取
2011年05月30日发布人:kuloxbin
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,文献的方法是用电子捕获检测器,PB-5的毛细管柱,气化室270度,检测器温度和柱温都300度。都远低于物质的沸点,请问这是什么原理呢?
如果想测量沸点在399度的 二氨基二苯甲烷 是不是也可以气化?[/font][/size],[size
2014年08月22日发布人:applebook=213
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[size=2][font=Verdana]假设载气体积流量为1mL/min,样品气化后的体积为1mL、那至少要1min样品才能全部进柱吧、这样的初始带宽应该很宽才对啊、为何气相色谱的柱效难么高?[/font][/size],[size
2015年01月05日发布人:luoliqiong
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哪种高分子在空气中加热到300多度的时候会“气化”,或者分解成挥发的小分子:pig:
换种说法就是在这个温度时产生的灰分非常小,刚了解了下,压缩比从5mm到2mm好像有点难……那有没有压缩比在50%左右的橡胶密封圈呢?,那么高的温度
2015年12月21日发布人:mimima
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甘油高温时会被气化吗?(0-1000℃),可以,前提是不要有氧化剂,高温下,260℃时会发生分子间脱水形成聚甘油,分子内脱水生成丙烯醛及其聚合物,与很多因素有关,要具体分析。,严重同意,
当然还是会有相当部分会气化,
想问
2014年02月09日发布人:nmn
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现在我们这里在分析两种样品时用的气化温度差别很大,一种是230度 柱初始温度是80 终温是200,而另种样的气化温度是100 柱初始温度是50 终温是240. 当然都是程序升温,为什么两者的气化温度差别这么大呢,到底是根据什么设定的气化
2009年08月18日发布人:绿茵ssein
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如何处理德士古水煤浆气化外排污水的高氨氮问题?,水量不是很大,采用化学混凝法是最好的。
将PH调整到10-11,加入镁离子、磷酸根离子与氨反应生成磷酸铵镁沉淀。
这相当于一个混合反应池,一次性投资低,容易操作。
如果采用蒸氨或
2016年04月25日发布人:美丽婷婷