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一台自动进样的液相仪器 四元泵 发现D管道里有一大个气泡 只要用D管道的流动相 就导致压力增大 最终报警 不知道大侠们有没有啥办法能把管道里的气泡排掉啊,自己先顶顶 着急死了 如何排呢,把D通道设置成100%然后大流速脱气!,有气泡通常会
2010年12月27日发布人:claire613
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年09月15日发布人:cbou876
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[color=Black][size=2]
大家好,最近做蛋白原核表达,表达后有特异蛋白带,菌体超声波破碎后产生大量气泡,几乎刚刚开始破碎无法进行下去,使破碎很不完全,并且溶菌酶处理后还是破碎不好。为什么会产生大量泡沫,是因为蛋白变性吗
2014年05月26日发布人:麦茶tea
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]自动进样针进了气泡,怎么排都排不出去,怎么办? 各位坛友帮帮忙,多谢多谢,拿甲醇多吸几次应该就好
2013年12月30日发布人:swn_nyve_vb
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[size=2]我们上样一般是50ul,自动上样器上的注射器选择的是5毫升的。
注射器经常会有气泡出现。每次用乙醇排气泡都不能完完全全的排除干净,下面总是有一些很细小很细小的气泡。
请问注射器气泡会对上样量有影响吗?如何能够完全的排除
2015年03月19日发布人:小糖块
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[size=2]我们的液相是日立的L-2000,昨天发现排不了气泡,单通道排时没气泡,只要两通过一混合就有气泡,大约30s就产生一串很大的气泡。
我一开始以为是两种溶液的问题,就换了甲醇和水也是一样。
然后我就要把泵头、单向阀、过滤
2015年09月26日发布人:简森si
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[size=4][color=DarkSlateGray][font=仿宋_GB2312][求助]关于小针生产中气泡点试验的疑惑
按GMP的要求,药液过滤前微孔滤膜使用前后均需做气泡点试验,以检测微孔滤膜的完整性!大家在实际
2011年10月26日发布人:66+77
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最近空白熔片发现如下问题:
1.玻璃片中发现零星气泡;
2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物;
3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)
我们使用的高频熔融炉.
请问各位大侠,是什么原因?
请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个
2015年04月22日发布人:坚持2011
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[size=2]排气泡时,正常的压力应该是多少?
做样时,流动相用甲醇和水,排气泡时,显示器上的压力都是30,看见泵内的管路中还有一两个气泡,用紫外检测器时,发现基线总是漂移,是什么原因啊?
[/size],[size=2]是排空排气泡
2014年11月25日发布人:大大大山楂
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
我现在用sephacryl s-200分离蛋白,用的层析柱是16mm*80mm,现在碰到很头痛的问题是,每次装柱的时候没有什么气泡产生,可是平衡的时候气泡就
2014年05月21日发布人:8黑眼圈8