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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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做核磁的时候,可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?
我的色素样品在氯仿:甲醇10:1溶解得较好,但做核磁的时候在氘代氯仿、氘代吡啶、氘代DMSO都不溶,应该选什么氘代试剂呢?可以用混合的氘代氯仿:氘代甲醇吗?谢谢大家了!,可以用混合氘
2009年07月08日发布人:eesa_dc_seein
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我的一个样品送谱了,但是被退回来了。原因是用氘代甲醇不好溶,浑浊。我拿回样品,用甲醇溶解,不好溶,但是超声下就溶的很好了。我在北京,现在北京温度比较低还是什么原因呢?希望各位朋友能指点一二。应该怎么办?,用甲醇溶解,不好溶,不妨考虑换种
2011年01月04日发布人:xiaotaozi06
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呢??,氘代氯仿在氢谱中出峰吗?,溶剂峰,怎么会不出峰呢,定标一般就靠它了。,氘代氯仿不出峰,出7.27峰的是没氘代的氯仿,用氘代氯仿是酚羟基出包包状峰,比较扁平,用氘代甲醇就不出活泼氢的峰,7.27峰的是没氘代的氯仿,谢谢提醒。
您说的
2010年11月17日发布人:lclong0213ng
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磁没有出峰,所以我不能判断我那个对不对。要是出峰的话会在哪里呢?,至少应该结合红外来判断吧,一般不会出峰,DMSO氢键禁阻,重水,氘代甲醇等做溶剂促氢键,氯仿时有时没,可以用不同的溶剂做核磁,也可结合红外,不过我觉的用氯仿做溶剂做一次核磁可能就可以了,氯仿不溶,就是溶解性不是很好,样品和用的DMSO要干燥,避免活泼氢跑到水峰里 。
2011年11月18日发布人:雨辰7165
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核磁。也可以试试氘代的N,N-二甲基甲酰胺。,吡啶你试一下,如果还不行,你试试混合溶剂打谱吧,氘代甲醇,丙酮,水,都是可以的啊,试试看,D2O作溶剂测氢谱,
如果测量碳谱,可以使用D2O里加入一滴DMSO-d6或者HCOOH做内标。我
2011年08月25日发布人:Geochimica
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请问:酰胺键上NH的质子信号在氘代甲醇溶剂中能否看的见?为什么?请高手指点,谢谢!祝您生活愉快,这个和化合物有关
绝大部分的情况下都是可以看到的
化合物不同,溶剂不同,有时是尖峰
有的时候是钝峰
我做到现在还很
2011年06月06日发布人:ruyue811211
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操作人员设定检测器检测范围参数。比如分子量是M,可以考虑各种加合理子的质荷比范围在M+X以内。,我做的一个奎宁氮上的季铵盐,打了下质谱确定分子量是对的,但是用氘代甲醇做溶剂打氢谱时却不见样品峰,请问各位是什么原因呀?多谢!,
2015年10月25日发布人:大花猫bb
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第一次做核磁想问下各位,送样的时候是直接将样品装进核磁管中吗?内标呢,是加在哪里?,一般情况下是将样品用氘代试剂溶解后装入核磁管测定
个人观点 仅供参考,把样品弄干,然后放入氘代甲醇试剂,用滴管从你成样品的容器中吸到核磁管中就可以了,那
2013年06月23日发布人:娜爷~
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第一次做核磁想问下各位大神们,送样的时候是直接将样品装进核磁管中吗?内标呢,是加在哪里?,一般情况下是将样品用氘代试剂溶解后装入核磁管测定,把样品弄干,然后放入氘代甲醇试剂,用滴管从你成样品的容器中吸到核磁管中就可以了,不好意思,我不太清楚你说的内标是什么,个人认为内标就是氘代试剂中的氘,没有明白做核磁时候还加内标。怕干扰不够还是想干什么?
2013年05月04日发布人:80年代的人