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酱油中3-氯1,2-丙二醇的测定方法??
有没有朋友做过这个项目呀?
不用MS 只用GC作。
用七氟丁酰基咪唑衍生。
检出限可能挺高的,请高手指教!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-14 17:31
2010年04月17日发布人:饮食男女
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请问下那位知道 4-三氟甲硫基苯酚 气相检测方法,知道的说下,谢谢了,你的柱子用哪种?实验室常备柱如SE-52/54就可以先试试;经查4-三氟甲硫基苯酚的沸点是170度,只要它在这个温度是稳定的,可设:进样口,200度;检测器,210度
2010年11月13日发布人:165275960
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碳酸钾都能把我的酰胺键断了。。不能用。。那个酰胺键很不稳定,只能用LiOH,关键是好看你是什么氰基?,真的有那么不稳定,那得好好选方法咯,我以前做过把对氟苯甲酸甲酯先腈基化,然后用PPA可以水解停留在酰胺这一步,可以说下具体步骤吗?
2014年03月08日发布人:nmn
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;200780043154.7结晶型1-(β-D-吡喃葡糖基)-4-甲基-3-[5-(4-氟苯基)-2-噻吩基甲基]苯半水合物,2027年到期,此专利还有两个分案申请201210111653.8和201210091038.5在审;201180023380.5含卡
2015年12月09日发布人:木槿
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。,不一定一样。。。。有的时候R基会影响。。,楼主懂固体核磁共振的谱图处理吗?
可以差别,但是不能差别较多,是氟苯的衍生物吗?那就要考虑它与质子的偶合。,我算出来的耦合常数是8.4和8.8,然后编辑说应该一样。我都不知道怎么解释啊,现实中可以差一点点,但发文章时最好写成一样的。,很正常,但是发文章的时候,还是要写成一样的,要忠实于原始
2010年07月02日发布人:header
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数从10000降到3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?
我想知道,五氟
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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1-乙酰基-4-哌啶甲酰氯与间二氟苯的傅克酰基化反应,是否需要回流反应呢?我每次回流反应时,反应液颜色偏黑,不知道怎么后处理。。
这次在40度反应,反应液一直是黄色,不知道怎么看反应是否完全,点板看不出来。
有没有做类似反应的呢?谢谢
2014年03月17日发布人:teddy
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵
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[size=3][color=Black][font=黑体]
看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5