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Analytik Adliswil ,Switzerland,最高温度不能超过250度,在这种情况下检测动物性样本,对赶出可能进入到柱内的脂类的干扰物质,现在对氯氰菊酯的拆分只能分到6个峰,不知哪位高手可以同时分到8个。
另外,液相色谱的方法,手头有
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
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。,其他组分都是什么呢?,如果条件什么的都和原来一样的话,可能是你的色谱柱问题,老化下柱子或换个新柱子试试,其他组分:百菌清、氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯
如果是柱子问题,怎么其他组分不受影响呢?,那你其他组分量都
2010年01月29日发布人:NVIDIA
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有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
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首先声明,这是我在其他网站上看到的一条帖子,感觉跟行业相关,转载过来,有任何争议,与本人无关!
偶不是什么专业人士,对这件事情的是非对错也不敢做什么定论,但是看苗头,此帖的原作者是很用心的!从农学到生物、化学,涉及的范围很广!所
2009年11月05日发布人:xx_liu
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761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
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想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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大家好。
我用的是岛津2010plus,柱子是rtx-1,标准品是正己烷配制的0.4ppm。
检测器320℃,进样口250℃。
柱温:80℃(2min)---10℃/min---240℃(10min)---10℃/min---270℃(10min)---15℃/min---300℃(30min
2012年07月01日发布人:ztj970831
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[size=2]说到全氟三丁胺,大家都知道它是GC-MS的调谐液,但是有多少人对它是很了解的?
欢迎大家对其进行讨论。[/size],[size=2]请问MS那边用的全氟三丁胺是什么纯度级别的?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年12月19日发布人:小葵