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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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补充:我查了相关文献,关于乌头碱,次乌头碱,新乌头碱的液相分离文献,其中好像都没有像药典中用的四氢呋喃的,那我做这个实验时能否不参照药典,用其他方法,只要三者能分开就行?
[[i] 本帖最后由 guessthank77 于
2010年11月08日发布人:guessthank77
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中药资源丧失了适宜的生存环境,甚至衰退或濒临灭绝。进行中药资源的化学、生物技术、药理学和制剂学等研究,是保证中药资源持续利用和中药产业可持续发展的有效途径之一。
50多年来我国以中草药为原料开发出了40多种特有新药,如黄连素、四氢巴马汀
2015年01月17日发布人:dior
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]在氢谱上化学位移8.5通常是什么氢,单峰,4个氢,请问这是什么氢哟
谢谢!,可能是含吸电基的芳
2010年12月29日发布人:lvmaomao
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样品不溶于任何溶剂,除了四氢呋喃,用四氢呋喃溶解样品,制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃,是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃?如果是四氢呋喃的水溶液,有浓度上限吗?,先用四氢呋喃溶解样品,再用流动相稀释定容就可以了!,应该是用四氢呋喃
2009年12月31日发布人:maomi520
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翻滚呢。。。。,遇到过这种情况,就是出现黄色,也搞不清楚什么问题,不过最终效果还是不错的额,以前看过相关的书,可能是溶剂有其他杂质影响,实在不行加铝锂氢,回流吧,把四氢呋喃蒸出来,再用钠和二苯甲酮干燥一次就可以了,尅一先用氢氧化钾代替无水硫酸钠预处理下,
再就是看THF的出产厂家,有的含水少,有的就
2014年06月22日发布人:jiushi
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[size=3][求助]分析方法开发的四大要项
大概在20年以前,美国化学学会出版的分析化学杂志刊登了一篇讨论分析方法开发的文章。这个杂志一般都是学术界发表文章。偶尔会刊登一些实用性的文章。这篇文章我记得非常清楚。讨论的就是分析
2011年11月05日发布人:redbutterfly
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最近在做四氢铝锂的还原,有几个问题,1.
四氢铝锂还原酯的反应时间大概是多长,如果说时间长会对产物有什麽影响?2.我们用的是四氢呋喃,在后处理的时候,如果不萃取,直接蒸馏能不能把产物里的水以及四氢呋喃除干净,?3.生成的铝的烷氧化物怎麽
2014年06月11日发布人:jiushi
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位移与芳香氢这么接近,那么有芳香氢的化合物做氢谱时候能够用氘代氯仿么?,最好用DMSO,因为氘代氯仿的溶剂峰化学位移在芳香氢附近,有干扰。
如果你需要观察的不是芳香氢,那就可以用氘代氯仿。,一般情况下是绝对能分开的,如果不行的话就用更高
2012年02月17日发布人:Geochimica
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我买的乙醇胺盐酸盐用重水做溶剂做了个氢核磁
为什么核磁谱上只有那两个亚甲基上氢的化学位移和一个水峰的化学位移
那个羟基上的氢、氨基上的氢还有盐酸上的氢跑到哪里去了啊?,活泼氢被重水交换掉了。换成氘代DMSO为溶剂就能看到这些活泼氢
2011年03月08日发布人:panxiang8871