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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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滴定的方法。。,请教这位朋友:二氧化硅怎么滴定?用什么物质滴定?指示剂是什么?能否有比较具体的方法介绍一下嘛?,若某个试样中二氧化硅的含量在98%以上,应用氢氟酸挥发重量差减法(即挥散法)来测定SiO2含量。具体测定步骤如下:
将铂坩埚中
2013年05月17日发布人:化小样
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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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[size=2][color=Black][b]不知有没有人做过关以用DCF-DA kit 做抗氧化的, paper上写的好像有很多种做法, 有的是先加DCFDA, 30min 后PBS wash 2times 后再加药加H2O2 30min后观察效果; 有的先加药再加DCF-DA; 还有的加完
2012年09月09日发布人:duoduo
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[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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原来用过的废的铂锥大家怎么处理的啊?有回收的地方么,把那圈铂抠下来,多攒几个打戒指。,铂肯定是可以利用的,呵呵,这是我们用ICP-MS的福利啊。,嗯,看来我们也得申请铂锥来用啊,铂锥一个得两三万吧,有专门的回收的吧。,哪里有回收的啊?,抠
2015年08月06日发布人:teddy
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GB/T 6682 测可溶性硅 标准要求使用铂皿 可是这个东西也太贵点儿了吧
所以在测定时使用蒸发皿替代了 不知道这样做会对结果有什么影响呢?
这个铂皿在实验中有什么特别的作用吗?
如果没有铂皿,该使用什么器皿替代呢?
请教
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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循环伏安以铂丝作为工作电极和参比电极,即自参比,那CV曲线图横坐标如何表达?是E / V vs Pt还是什么?请教各位了,是两电极体系还是三电极体系,可以vspt,不过还需要给出你这个pt相对于标准参比的电位,比如标准电对CV一类的,否则
2016年04月27日发布人:大花猫bb