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董绍俊院士80华诞 特约来稿目录:
基于银纳米粒子构建荧光传感平台用于核酸检测
大面积铂-硅纳米线阵列的制备及其在增强 甲醇电催化氧化中的应用
吡柔比星在羧基离子注入氧化铟锡电极上的 电化学还原及其测定
2011年07月18日发布人:MNOD
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质的坩埚,只要重量相差不是很大,测试结果应该差别不大。,一个是国产,一个是进口,材料很难一致,两个分别做个空白一比较就看出来了!,你可以分别用两种坩埚做一个铟标样看看。,氧化铝坩埚的话,建议空坩埚先烧一下再做.,看来分析数据不准的主要
2011年08月23日发布人:bin
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最近在用铟进行多次校正,发现热焓一直偏高,超出正常规定的范围。问了技术部的工程师,他给出的意见是将干燥气体流速降低到零,然后再做校正。按照他的建议,重新进行了校正,确实一次就达到了校正合格的范围。不过,我有个问题想问一下这方面的专家,如果
2011年02月24日发布人:10086
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硫酸铟易潮解的,我只用10毫克,在称量的过程中会吸湿,请问怎样称量呢?在过程中注意什么?
万一我的试剂全潮解了那怎么正确算出我称的试剂的质量?,我们实验室有手套箱,箱里抽空充氮气后无水低氧,称药品时不怕氧化,潮解,潮解不是瞬间的,一次
2011年08月28日发布人:Roger01ws
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[size=2]现有30%的国产过氧化氢,预配成300μM过氧化氢150μL,需30%的过氧化氢多少体积啊?
我搜寻了好多30%过氧化氢中30%代表的意义,有说是30g/100ml的,有说是30g/100g的,还有说30ml/100ml
2015年09月14日发布人:吉吉0120
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我配制的1:1氢氧化钠溶液在放置过夜后准备配氢氧化钠标准溶液,第二天发现析出大量结晶,不知道是咋回事?这种1:1的氢氧化钠溶液还能够用来配制标准溶液吗?,这是正常现象,气温低了,氢氧化钠溶解度下降导致析出,在配置的时候由于氢氧化钠溶解热
2013年05月22日发布人:青青子衿
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最近用CVD,甲烷为碳源做多层石墨烯,在NaOH水溶液电解质中,CV扫出了明显的氧化还原峰。我看到的文献有报道氧化还原法制备的石墨烯在碱性溶液也扫出了类似结果,文献解释说是石墨烯表面存在含氧官能团与氢氧根反应所致。但是,我所制备的石墨烯
2015年06月05日发布人:xiaoxiaoai
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[size=2]在用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛的时候,凝胶的干燥方法是不是对最后二氧化钛的煅烧有影响?比如说,我是在烘箱里100摄氏度烘干24小时后以5摄氏度每分钟升温,在400摄氏度煅烧3小时后是灰色的。不知道怎么回事,请高手
2016年05月11日发布人:SO2
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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请各位老师指点:
我们公司生产橡胶用的氧化锌(直接法)一直用EDTA标定氧化锌含量。氧化锌含量要求不小于99%。有一篇论文写到火焰原子吸收法可准确测定氧化锌的有效含量。哪位老师做过此相关实验,是否可行?如何测试?我公司为小公司没有相关
2010年11月28日发布人:slnsln1125