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我按国标GB/T 17592做加标回收,回收率很低,很难达到70%,用另一种方法做,不过硅藻土柱,直接加叔丁基甲醚萃取,2,4-二氨基甲苯,2,4-二氨基苯甲醚,回收率很低,达不到要求,别的回收率很高,但邻氨基苯甲醚峰型会改变,成肩峰
2012年04月29日发布人:suyrain
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对氨基苯甲醚生产过程中产生大量的氯化钠,氯化钠在醚化过程中析出,但是含有少量有机物,这部分有机物怎么样处理可以和氯化钠分离,氯化钠分离后要求纯度达到电解要求。可以使用甲醇洗涤脱除吗?除了焚烧还有没有什么好的办法。求大神指导……,也可以采用
2015年10月15日发布人:today@
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对氨基苯甲醚生产过程中产生大量的氯化钠,氯化钠在醚化过程中析出,但是含有少量有机物,这部分有机物怎么样处理可以和氯化钠分离,氯化钠分离后要求纯度达到电解要求。可以使用甲醇洗涤脱除吗?除了焚烧还有没有什么好的办法。求大神指导……,也可以采用蒸发的方式进行分离。,有机物是269摄氏度的沸点,固盐已经结晶了,进行蒸发可行吗?有什么成功运行的案例吗?
2015年06月23日发布人:艾玛@加油
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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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我用Boc保护氨基酸上的氨基 是先转化成酯后上Boc的 但打谱发现找不到酯的那个甲基了,是不是在碱的作用下水解了呢?请有经验的告诉一下 谢谢!!
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2011年12月17日发布人:trymybestchy
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如题,氨基酸含量检测的时候测定的是产品中游离氨基酸含量吗?这种含量是蛋白质完全水解得到的吗?还是部分水解+产品中原来含有的游离氨基酸含量?有没有人知道呢?,盐酸水解法之后氨基酸自动分析的话是测定总的氨基酸包括游离氨基酸,茚三酮比色法测定的
2023年07月23日发布人:化小样
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK
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[size=2]请教:做氨基酸分析可以用那些型号的柱子,那种比较好?[/size],[size=2]具体的氨基酸分析方法是什么?[/size],[size=2]分析氨基酸可以用岛津VP-ODS的4.6*150的柱子,我的一个客户也是做
2015年04月22日发布人:xyw5
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小虫一直在做氨基酸(苯丙氨酸)的Boc保护实验 用THF:水=1:1 K2CO3作碱 看参考文献一般后处理是先萃取 再用HCL调PH至2-3 到不知道是什么原因 酯会不会发生水解等 还请知道的指点一下!!!谢谢
2014年06月05日发布人:iop
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013