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有做BH3催化潜手性酮的吗?
大家来探讨探讨,好吗?,这个已经是个很成熟的方法了,用氨基醇做催化剂,一般能做到90%以上的ee值,每个杂志都有很多这一类的文章..可以考虑用硼氢化钠,,也比较多的文献..,是有比较多的文献,但是我最近
2010年11月21日发布人:孙彧730
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],样品很不纯,含有带芳环的杂质;或者如果产物含芳环,就说明有很多溶剂未除干净,可能是乙二醇或二氧杂环之类。
4.5那个鼓包可能是氨基、醇羟基等的氢。
如果产物不含芳环,建议用氘代氯仿测。
[[i] 本帖最后由 unknow 于
2011年05月09日发布人:nanopony
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong
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想了解一下ODS的C18柱子能分析什么样的物质,或者不能分析什么样的物质,请大家指教(我的是4.6*150mm,5微米)。虽然这是一种通用的柱子,但是能不能说下分类,比如说能不能用来分析多肽,氨基酸,蛋白质,或者醇,酚,有机酸这些的,多谢
2018年01月13日发布人:lovesci
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[size=2]各位大神们:
有没有谁检测过3-氨基-金刚烷醇的纯度,我知道气相的方法是可以的,不知道有没有什么液相衍生化的方法呢?我其实是想检测维格列汀里的3-氨基-金刚烷醇的含量,用气相的方法做的回收率总是偏高,我怀疑
2016年02月12日发布人:TAT
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我在试一个新合成配体水热法制备晶体,各个温度都尝试过,但基本总是得到配体的结晶,形状不规则,不是晶体,金属没有配上去。我的配体在水中才能长出来,有机溶剂体系我试过都只能得到澄清溶液没法结晶。,我去年做了两个氨基醇 乙酸铜络合物单晶,一个是
2015年12月04日发布人:dadaai
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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我想做双氨基聚乙二醇,下载了个袁明龙的专利和孙璐的硕士论文还有陈馨的硕士论文,他们基本上是用相同的方法,但是我做到第一步就卡了,希望各位大侠能帮忙告诉NH2-PEG-NH2的制作方法,非常感谢,以前做过。先用甲苯共沸除水,加入甲苯磺酰氯
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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查资料看氨基酸酯化反应的一般步骤:
方法1, 使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出
2014年06月22日发布人:jiushi
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查资料看氨基酸酯化反应的一般步骤:
方法1, 使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出
2014年06月06日发布人:teddy