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请问各位高手氯化钠在195nm下有紫外吸收吗,就是氯化钠溶液单进高效液相是否会被紫外检测器检测到,用的是C8柱,可能没有保留的。,盐的话有吸收么?,还有195是不是算末端吸收啦,没有吸收。无机盐会堵塞色谱柱,氯离子对仪器可能有腐蚀,尽量
2011年12月22日发布人:小林小溪
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,但是比较少。,增加饱和氯化钠水溶液水洗,就把甲醇洗掉了,先旋转蒸发,或者用-85摄氏度的冻干机冻干,然后加水,搅拌或者超声,把除去甲醇的残余物重悬,再用乙酸乙酯萃取,1 先用氮气吹干或旋转蒸发仪去除甲醇,再用乙酸乙酯提取
2 直接加
2013年05月05日发布人:集贤阁
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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,但是比较少。,增加饱和氯化钠水溶液水洗,就把甲醇洗掉了,先旋转蒸发,或者用-85摄氏度的冻干机冻干,然后加水,搅拌或者超声,把除去甲醇的残余物重悬,再用乙酸乙酯萃取,楼上的方法都对。
1 先用氮气吹干或旋转蒸发仪去除甲醇,再用乙酸乙酯
2013年06月24日发布人:千里之外
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亲爱的朋友们:
由于10%的稀盐酸为3mol/L,而16%氯化钠溶液也是3mol/L,浓度一致,盐酸和氯化钠同为一价强电解质,在这种浓度下是不是完全电离?我可不可以说它们的导电性是一样的,没有分别? 谢谢浏览,希望能留下您的
2011年05月06日发布人:nihaha
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如题。这个大于200倍是怎样得来的?我忘记了。求助。,石墨炉的话,一般是测铅,进一定浓度的氯化钠溶液,调节进样量,使A1(背景校正前)为1Abs左右,再进同样浓度的同样进样量的氯化钠溶液,采用扣背景方式,读取吸光度值A2,计算A1除以A2
2016年04月26日发布人:艰苦奋斗
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Red][求助]进空白时出样品峰
请各位指教:最近进空白溶剂-水 ,空白辅料-氯化钠溶液 也会在主峰的保留时间处出主峰,面积有1左右,有时会更大,换过仪器,换过柱子
2011年11月23日发布人:周伯通pp
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刚用二氯甲烷从水中萃取产物,接下有机层后,用饱和氯化钠溶液洗,结果不分层了,怎么回事啊?我产物上有酚羟基,反应体系是碳酸钠的水溶液。,你不要用饱和食盐水洗,密度太高了,有时和二氯甲烷分的不是很好 。 先加点水稀释一下,由两百毫升稀释到一
2014年05月29日发布人:nmn
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请问目前银离子浓度的测量方法有哪些?
如果可以的话具体方法写详细些,谢谢,理化方法的滴定!,[b](1)如果是常量分析就用容量分析法:[/b]
1、莫尔法的反滴定法:
就是先加入定量、过量的氯化钠溶液,再用硝酸银返滴
2、佛尔哈
2011年05月23日发布人:纸飞机
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有一批号注射用泮托拉唑钠,在医院使用过程中,同一批号数支,仅一支出现了变色(褐色),与0.9%氯化钠溶液100ml配伍,无其他药物联用,百思不得其解;变色后对样品检测PH值7.4,高效液相色谱显示有较多杂质峰,猜测可能原因是氯化钠溶液PH
2014年07月10日发布人:龙泉