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请教各位做钙的前辈们,你们做钙是加硝酸镧、氧化镧还是氯化镧?是不是这三种都可以啊?可是你们处理好的样品加入镧盐进去之后,有没有沉淀或者结晶啊?我的液体样品,在湿法消解之后,加入硝酸镧会有沉淀,导致测定的结果不稳定,不知熬是什么原因哦
2010年09月11日发布人:renmr03
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了,还是先确认下标准溶液的配制是否错误。没加氯化镧也是能成线性的,加入氯化镧的作用是掩蔽磷酸根离子等离子的干扰。跟标准曲线是否成线性没关系,标准溶液的配制应该是没有错的,做了一次后马上重新配置了一遍,还是如此呢
我们的灯很久不用
2016年01月05日发布人:adg
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测定,没有加氯化镧吗?感觉测定的结果不是很理想有偏差,有依据吗?测钙尽量在富燃的条件下及较高的燃烧器高度测量,结果会比较好。,没有加氯化镧,我们用EDTA法测的钙含量在38-39%,原吸只测的35-36%,平行性挺好的。请问我们的样品处理方式有没有问题。,如何确定你的结果不是很理想有偏差呢,这么高浓度的钙离子,用EDTA法测会比较好。磷酸盐,铝,硅
2011年07月14日发布人:chen389988
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了,还是先确认下标准溶液的配制是否错误。没加氯化镧也是能成线性的,加入氯化镧的作用是掩蔽磷酸根离子等离子的干扰。跟标准曲线是否成线性没关系,标准溶液的配制应该是没有错的,做了一次后马上重新配置了一遍,还是如此呢
我们的灯很久不用
2016年04月01日发布人:adg
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这个是同一批样品,是用来做差异比较的,所以不能换标准曲线。,钙一次性不要测太多,测定钙以前我们也用硝酸镧,不稳定,现在改用氯化镧了,相对要稳定些,那你这个明显是错误的呀!仪器信号漂移的问题你怎么解决?!!!,你这是回了什么信息吗?我什么也没看到啊!,你的曲线信息能详
2014年08月13日发布人:jiushi
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、磷酸盐或硫酸盐共存时,有负干扰。因此,需要在标准或未知样品中加入 0.1 ~ 0.5% 的氯化镧或锶。
使用笑气-乙炔火焰可以消除化学干扰,灵敏度约为空气-乙炔火焰的3倍。,可以加点硝酸镧、硝酸铯,这样可能会好一点。,加入氯化镧或锶即可
2011年05月29日发布人:MNOD
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测的钙实际浓度为42.3%
请大家给分析下是什么原因导致的钙含量偏高,有加氯化镧,原子吸收测这么高浓度的本身就有误差,多测几份看下平均值,我觉得是第2步中取0.25毫升的问题,可能会有些偏差..毕竟你的稀释倍数比较大,稍微有点偏差
2011年11月24日发布人:ningdongjie
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模糊!今天配了下氧化镧怎么也溶不了!
请教各位这一步到底应该怎样操作!,楼上的是氧化镧水解反应没有控制好吧,没用过硝酸跟氧化镧反应来制备镧离子,只用过盐酸和氧化镧来制备氯化镧,不过我觉得原理都是一样的,都是氧化镧跟酸反应来制得镧离子
2011年06月29日发布人:uovt69jn
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用标准曲线法做首先要确定曲线是否准去,你可以根据各个标线的吸光值看下曲线做的是否准确。如果用标准加入法做的话可以带两个标准,并且测下回收率。另外一点是测钙的时候容易受到干扰,一般是要加入氯化镧或者氯化锶(这个你应该知道的吧),但是我测钙的
2013年04月10日发布人:wind123
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,用空气乙炔是不稳,可是国标上就是空气乙炔呀,应该不至于这么不稳吧
不知道是仪器的原因或者是方法的原因,或者是钙本身就不容易测稳的原因,Ca不易受化学干扰。
如果Al、Be、V、Si、Ti、 Zr、磷酸盐或硫酸盐共存时,有负干扰。因此,需要在标准或未知样品中加入 0.1 ~ 0.5% 的氯化镧或锶。使用笑气-乙炔火焰可以消除化学干扰,但是会受到电离干扰的
2010年12月20日发布人:huihuidetian112