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[size=2]请问哪位大侠做过酚氨咖敏片(克感敏片)中马来酸氯苯那敏的HPLC含测,小弟在做这东西时氯苯那敏峰总是很宽,出峰很迟(15min以上),理论板数太低,(色谱条件为:C18,1%醋酸溶液(pH3.7)-甲醇(62:38)检测
2015年11月25日发布人:F22
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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][/size],[color=Black][size=2]你可以试下改变流动相条件.加点缓冲盐.看看能不能把两个峰合并到一起.异构体很容易出现这种情况的.再试下液相条件看看[/size][/color],马来酸氯苯那敏对照品就有两个峰,
2011年11月21日发布人:abc816
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转载
我做马来酸氯苯那敏片,出第一针的峰都很漂亮,可后面就开始乱七八糟,连基线都不平,为什么呢?怎么办?,是同一个样品连续进样吗?
上图看看,是不是污染,马来酸氯苯那敏容易降解,检测时比较困难,首先要确保生产工艺可靠且稳定。检测
2013年07月27日发布人:mico_11
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”,俺认为说得有问题,拿C18来说应该是极性大的先出,极性小的应该在柱子里面保留的时间长些。举例说:用C18进马来酸氯苯那敏,前边有峰为马来酸根的,后边峰才为氯苯那敏的。,或许极性不是最主要的因素,可能分离的体系中物质的极性差
2009年05月09日发布人:iTIANMING
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最近在做氨氮在线监测仪设计前期的调研,查看了好多资料,有的说氨气敏电极是浸入待测水样的但有的说是气敏膜与水样液面之间有一定距离,有点迷糊了。
本人还没见过实际的氨气敏法氨氮在线监测仪,有接触过的吗?谢谢给些建议。,我们水站用的是wtw
2016年04月03日发布人:jkh123
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我现在要做氯苯的荧光分析,在陪氯苯的甲醇溶液的时候就说要取一定体积的氯苯,配成100mg/l的氯苯的甲醇储备液,不知道氯苯的容积,这个体积怎么取呀?谢谢啦!,称取100mg的氯苯置于1000ml的容量瓶中,然后用甲醇定容就好了啊。,你
2013年05月01日发布人:mico_11
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RT,2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚有没有比较好的分离方法可以得到高含量的2,4-二氯苯酚和2,5-二氯苯酚。,有点难度,看看物性差别,能否重结晶纯化,多谢捧场!,查沸点减压蒸馏试试。,借助高科技啊,试一试高效液相色谱,TLC小到
2014年05月15日发布人:shuishui
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各位大侠,
我们现有一胶囊品种,是采用的高密度聚乙烯瓶包装,我们想在瓶盖里加上压敏垫片封口(通过旋紧瓶盖的压力,使垫片封住瓶口),但目前市面上生产压敏垫片的厂家均没有药用证。请问大家:
1、没有药用证的压敏垫片能用吗?因为我们
2014年05月02日发布人:small2011
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,如果灵敏度不能变,那所谓的增敏作用的“敏”到底什么意思??在该实验中选择表面活性剂的标准到底应该是什么,怎么表达才是正确的?
希望各位帮忙解答,谢谢了。。。,增敏就是增加灵敏度,你老师说的不全面,仪器灵敏度是可以改变的,比如说换个进样器
2011年05月09日发布人:niuxiaoye87