-
氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
-
。,其他组分都是什么呢?,如果条件什么的都和原来一样的话,可能是你的色谱柱问题,老化下柱子或换个新柱子试试,其他组分:百菌清、氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯
如果是柱子问题,怎么其他组分不受影响呢?,那你其他组分量都
2010年01月29日发布人:NVIDIA
-
转载
请教各位前辈,为什么我做硫丹和氯菊酯前后柱都会出两个峰。
色谱条件:安捷伦GC6890,ECD检测器,DB-1和HP-5色谱柱,升温程序:150度保持2min,以6度/分钟速度升至270度保持1.5min,衬管不带玻璃毛
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:氟 胺氰菊酯 氰 菊酯 氟[/font][/color]
氟氰戊菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟胺氰菊酯在DB-1或DB-5上会以组峰形式出现,会出现它们的组
2014年11月26日发布人:moonlight45
-
在使用气相色谱ECD检测器时,换了一根衬管,但是之前检测到的两种药有一种基本检测不到了,原来能把哒螨灵和高效氯氰菊酯很好的检测出来,在换掉衬管后,只能检测到哒螨灵,高效氯氰菊酯的峰已基本看不到,想求助各位高手这种情况怎样解决?,你的衬管是
2010年08月30日发布人:iwfi325iwc
-
)
2.有机氯和拟除虫聚酯类(如六六六、DDT、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、百菌清、三唑酮、三氯杀螨醇等)、
3.氨基甲酸酯类(如克百威、甲萘威、灭多威、呋喃丹、涕灭威等)
主要仪器设备是气相色谱仪
2008年10月08日发布人:永远有多远
-
各位老师,我刚开始用GC/MS,急需请教.我做大鼠唾液中氯氰菊酯的浓度检测,唾液只有20ul,浓度要求0.01ug/ml,我该用什么方法前处理样品,让它尽可能的少损失?可以离心后直接进样吗?用GC行吗?,加二氯甲烷混合萃取,离心后取有机层
2008年04月11日发布人:sunjiewen
-
有谁知道气质法测三氟氯氰菊酯和磷胺的定性离子和定量离子是多少啊,在国标里怎么没找到啊,急啊!谢谢各位大侠了,楼主进一阵那两种农药的标准品就可以得到各种碎片啦,自己可以确定定量和定性离子。,三氟氯氰菊酯的CAS:91465-08-6
2012年05月30日发布人:suosuosky
-
用温岭福立气相色谱能做农残么?配置好电子捕获,火焰光度检测器?效果怎么样?,没用过,不过一般的国产仪器恐怕不太理想,一般不会有什么问题,一般配置都差不多。做有机氯和菊酯,就配ECD。做有机磷等,就配FPD。当然,还要一根相应的农残专用柱
2009年09月24日发布人:花火
-
为什么有机磷农药在气质中会出现峰裂解的现象呢?就是在接近的保留时间上,重复出现该物质的质谱峰,比如胺菊酯出现两个色谱峰,氯氰菊酯出现四个小的裂解峰。并且试验了重新配制标准品,发现此现象依然存在。这个和气相条件设置有关系吗?这个在做定量时
2012年06月10日发布人:heyugudu