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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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很少,好像就一家比较火,保证实验条件,旋蒸是必须的,要不就抽不干净,后面更高代数的也就很难合成,我也合成这个,之前一直是减压蒸馏,1代还可以,到更高代就难了,抽不干净。,我想问一下,你们合成的PAMAM是怎么存放的??谢谢,用对氰基苄氯和氰化钠
2015年11月15日发布人:xgy412
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谁知道氰基苯丙酮脱羧 硫酸 的比例 ,例如 100g 氰基 多少浓度的硫酸 多少比例的硫酸 ,水解的比例 多少合适 或者发个详细的文献吧
非常感谢,怎么没人帮忙呢。。,先用2 N的,加加热,水解氰基。然后再加热到100试试。注意严格检测,这是管制品吧,气味怎么处理呢?,管制品? 要注意咯!!
2014年06月15日发布人:adg
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!,非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类,极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类,中等极性柱子有苯基硅氧烷类以及氰基硅氧烷类等。
选择柱子通常按极性相似原则或按化学官能团相似原则。,极性与非极性主要指的是固定相,固定液;
选择柱子主要
2011年12月26日发布人:小江
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对氰基联苯酚与5-羟基间苯二甲酸,中间用1,6-二溴己烷连接,其中需要酯化保护羧基(否则羧基会与溴反应)。如何在最后一步中使酯基水解,而氰基不水解?,氰基水解的条件一般比较剧烈,酯在温和条件下都容易水解,可以选择的条件很多的,本人合成基础
2014年02月27日发布人:adg
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本乙晴到酮
问题1:氰基变羧基,照文献上面,调配百分之80硫酸溶解氰基酮,然后80度氧化水解半小时,请问这里 加多少硫酸?不会是饱和就好吧?
问题2:水解完毕后,加百分之30稀硫酸进行回流脱羧。这里的比例是多少,回流温度多少?时间为
2014年06月15日发布人:nmn
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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总是莫名其妙失败,水解氰基?一般就是酸煮,碱煮,或者加点双氧水,双氧水?有! 加双氧水水解的反应条件和注意事项是啥 反应最终产物是啥 偶先查找一下,硫酸搞稀点,或者尝试下浓盐酸,双氧水一般是拿到酰胺的,这个用量不大,量小一般处理就好
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗