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最近准备开发一款能够祛除蔬菜、水果农药残留的果蔬机,不知大家一般都是采用什么样的处理方式来实现,农残降解的,初步打算使用电解原理来实现该过程。各位朋友有没有更好的建议或者改善提议呢,谢谢大家了!,我认为可以先拿苏打水洗一遍,投净,再拿醋酸
2011年10月21日发布人:happyever
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[font=宋体][size=4]大家好!我现在要开展茶叶和速溶茶粉农残检测项目,但本人对此了解甚少。从他人那里看到的提取步骤都是用均质机或振荡器处理,我想请教一下:提取过程能否用超声波仪处理?如哪位专家精通茶叶农残检测,请详解茶叶农残
2010年11月28日发布人:紫水晶
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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如何将农残分析方法转化为一般产品标准分析方法。
草胺膦要制订质量标准,可分析方法只查到残留分析方法,如何处理?,不行啊。
草胺膦残留和原药,两种分析方法甚至可以说完全不同。,色谱条件应该是可以参考的,样品处理方法肯定不行,用检测
2009年12月08日发布人:shanghai2010
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[size=2]最近做农残,8中混标,标准曲线中每一种物质都会出现不同浓度上不出峰的问题,各位专家有没有解决办法?[/size],[size=2]补充一下,我用的是赛默飞的气质。[/size],[size=2]您是直接用混标稀释后上机检测
2015年12月19日发布人:ffaa
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乙酸乙酯和分析纯的差不多,乙酸乙酯在你浓缩的时候是不是发生了反应了?
乙酸乙酯对空气敏感,能吸水分,水分能使其缓慢分解!,HPLC色谱级的,乙酸乙酯有这么不稳定吗?我们另一个分厂用时就没有这种情况,且我们提取农残,有加午睡硫酸钠除水的,然后呢?无水硫酸钠或者里
2011年12月24日发布人:awingerbo
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我用安捷伦6890N气相色谱做农残分析,开始设定进样口为250度能正常运行,现将进样口温度改为210度,其它条件都没变,(设定压力为 7.95psi,总流量8.2ml/min,分流比3:1,用恒压模式),可是压力总是上不去,不知道是什么
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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请问气相色谱农残分析中回收率怎么测定,简单的说就是向您的样品中加入已知量的残留溶剂,算加样回收率!,做加标,配置标准样品,与样品一样前处理,测试含量与实际配置含量的比值就是回收率。,二楼说的是加标回收率,三楼说的是回收率,
可以看到
2010年08月28日发布人:Emilly
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测定。
以下是下载地址:
[url]http://www.antpedia.com/?uid-1532-action-viewspace-itemid-7695[/url],先请教一下你属于哪个行业的?由于行业的不同,农残的分析方法
2009年08月12日发布人:夫子庙
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对硫磷和毒死蜱在HP-5柱子上分不开吗?
真是没有办法了!!!,答:30m的可以分开
在某拄稳条件下:
HP-5 :[table=203][tr][td=1,1,131][size=3][font=宋体]毒死蜱[/font][/size][/td][td][size=3][font
2011年05月23日发布人:英语你我他