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和缓冲液最大量能加到多少微升?我以前都是加到25ul,二者比例20:5. 另外,煮沸让水分蒸发会不会影响二者的比例,影响跑胶的效果?还有,WB要求蛋白质量最少是多少?我刚开始做WB,很多不懂,请不要见笑!
谢谢![/color][/size
2014年05月29日发布人:大尾巴
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[size=2][b]细胞会死么? 抱歉!本人菜鸟......[/b][/size],[size=2]
我也是新手。 我觉得会死的,孵箱里的温度很高,如果没有水分,培养基里的水分可能会慢慢的蒸发。而且没有办法保证细胞培养的湿度
2014年11月01日发布人:vvmmoy
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[size=2][color=Black][b]
我们使用的二氧化碳培养箱是barnstead 490-1CE。有一个水托盘,我加了蒸馏水在托盘里。但水分蒸发比较厉害,10cm培养皿每天要蒸发350ul,6孔培养板每天要蒸发
2012年07月06日发布人:zzzz
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,我觉得你这个靠谱!
另外会不会是你测定的误差?,测出来的是悬浮固体重量,水分蒸发了,应该不会影响固体的重量吧?,1.大了百分之多少?
2.水分蒸发了相当于浓缩了。
3.再确认下你的方法和操作及计算。,话说在超声波状态超久,溶解得越好。
是不是有物质溶解了,若你每次取了
2013年07月12日发布人:hey_bye
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],[size=2]水分是怎么测定的?
水分滴定?[/size],[size=2]开始的时候,就有水分蒸发,开始减重,接近200度的时候,明显失重,应该是释放氧等的过程
从这个角度看,应该没有结晶水
我不是专业人士,仅供参考
2011年11月16日发布人:婴儿脸
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DTG,在接近400摄氏度的时候开始失重,连续失重是正常的,因为样品在不停的分解。由于分解是在450摄氏度,450之前的始终是水分蒸发,以及一些其余杂质的挥发或分解所致,你用耐驰的TGA不好呀,图一点都不漂亮,根据两个图来看,证明在环境升温的时候,样品产生了分解的过程
2015年08月15日发布人:wawa11
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蒸发的因素?
也没做过 就是瞎猜测。。。。,好像采用气相色谱测微量水分的数据都不准确。
给我公司供货的一些单位色谱图上带有水分峰值,与实际差的很远
本人不才,不知道是否有专门测水分的气相色谱仪,只知道有微量水分测定仪。,气相做水分主要是要考
2013年05月24日发布人:星星……
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喷出来的时候由于温度高水分迅速蒸发,物料在枪口就干了,所以堵枪。你可以尝试稍微降低包衣温度和增大雾化压力。,尽量缩短管子长度,避免在管子内沉降堵枪,问下厂家,有没有个专门的喷针保护装置,过几分钟就自己通一下喷针头的。,谢谢以上二位,我们找不到
2014年07月15日发布人:jom
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。由于分解是在450摄氏度,450之前的始终是水分蒸发,以及一些其余杂质的挥发或分解所致,根据两个图来看,证明在环境升温的时候,样品产生了分解的过程。
因为没有单位,所以不知道第一个图是DTG还是DTA的图,但是数值有点小,所以我猜是DTG的图,无论是DTG还是DTA,它都表明样
2015年03月30日发布人:哈密瓜
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眠的问题,小弟我不胜感激,谢谢[/b][/size],[size=2]首先你没有脱色,原来含水多糖的颜色比较浅,在烘干过程中,水分蒸发,色素都直接附着在你的多糖上了,看上去颜色当然会变深。你加水,又把色素变回溶液状态,当然颜色又变回去了。就跟你滴一滴稀
2014年10月30日发布人:dragonkilly