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滤膜时,需要用DMEM或者其他的无血清培养基稀释Matrigel胶,如从10mg/ml to 5mg/ml。这一步是必须的吗? 可以将胶4°C 溶成液态后直接就包被吗?
另外,所谓的 水化滤膜是不是
2012年04月09日发布人:园丁##
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物质的种类和数量严格配制而成的。内含碳水化合物、氨基酸、脂类、无机盐、维生素、微量无素和细胞生长因子等。单独使用细胞虽有生存但不能很好的生长增殖。
(2)天然培养基:使用最普遍的天然培养基是血清,基本以小牛血清最普遍。血清由于含有多种细胞生长因子、促贴附因子及其多活性物质。与合志培养基合用,能使
2012年02月02日发布人:KGZ564
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根据GE Helthcare的最新说明,双向电泳中总体来说有两种水化液选择:
1、8M尿素,2%CHAPS,0.5%IPG Buffer,0.002%溴酚蓝
2014年05月24日发布人:=pkchen=
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[size=2][color=Black]在Bio-rad的IEF电泳仪水化程序设置中有"主动水化"和"被动水化"两种选择,请问,这两种方法有何区别?它们对样品的处理各有什么优点?[/color][/size],[size=2
2013年11月20日发布人:shkudo
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最近在做一个水泥胶砂强度实验,取28天养护的试样进行XRD分析,发现几乎只有SiO2,感觉这个结果不太对劲,是不是应该还有Ca(OH)2什么的.,我觉得你应该测净浆的XRD才是测得水泥水化的产物~~,恩
如果你测胶砂的28天XRD
2011年05月25日发布人:古灵
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、水化、IEF、平衡、SDS-PAGE、染色过程等。
2-DE操作复杂,影响因素也很多,光一个图不能说明什么[/color][/size],[quote]原帖由 [i]68943512yao[/i] 于 2013-8-3 10:04
2013年08月03日发布人:INK
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蛋白质的提取、处理、水化、IEF、平衡、SDS-PAGE、染色过程等。
2-DE操作复杂,影响因素也很多,光一个图不能说明什么[/color][/size],[quote]原帖由 [i]gmjghh[/i] 于 2013-11-24
2013年11月24日发布人:yueban-1147
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体的粒度,我有个疑问,得出来的粒径是固体颗粒的实际大小,还是水化后的大小?水化膜有多厚?需要扣除吗?,因为用的是激光束,所以得到的初始数据是强度,强度与体积的3次方成比例关系,而体积又与数量的3次方成比例关系。一般直接用强度作为纵坐标
2015年12月07日发布人:青青草
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我是2-DE菜鸟小妹,今天才做第一次。结果发现我昨天配的两管再水化液(含有IPG buffer),各2.5ml,-20保存,有一管冻住了一管还是液态,很是费解,因为以前
2014年03月23日发布人:8黑眼圈8
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在Bio-rad的IEF电泳仪水化程序设置中有"主动水化"和"被动水化"两种选择,请问,这两种方法有何区别?它们对样品的处理各有什么优点?[/b][/color][/size
2013年07月31日发布人:966735obeng