-
[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
-
[size=2][color=Black]15%分离胶,4%浓缩胶,Tris-Glycine-SDS体系,
30ug蛋白上样量,50ul体积。
0.03A恒流,溴酚蓝跑至底部时,20kd的那道marker还在胶的中间。
箭头标注的
2014年06月20日发布人:JK.jon
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]“黑胶虫”问题(转载)
有关细胞技术的热门话题——“黑胶虫”问题
1.我们实验室最近一次的情况:
我们前后从上海细胞中心买了三批细胞,细胞刚到的时候,观察均
2011年12月08日发布人:vvmmoy
-
[size=2]
相关疾病:
头痛
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就
2015年07月02日发布人:黄花菜
-
[size=2][color=Black]
最近换了一个实验室做WB,制胶配方没变,各种试剂也是新配的,原来做的是迷你胶,现在做的是大胶.分离胶聚合的时间基本差不多,浓缩胶却很难凝,一个小时后变得稠稠的,还要等好几个小时才能完全凝固(在
2014年04月10日发布人:nn255
-
[size=2][color=Black]
想要买双向电泳仪器, 包括一向电泳仪和二向的电泳槽,用于扫胶的扫描仪,分析软件等
现在有两个公司的可供选择
Amersham(GE) 和BIO-RAD
从性能和价格两个角度考虑, 那个
2014年07月01日发布人:mercedes
-
;10%SDS 50μl;10%过硫酸铵50μl;TEMED 5μl。
4.除去乙醇后,灌制浓缩胶并插入样品梳。
5.待胶凝后,拔出样品梳,在电泳槽中加入1×Tris-Gly电泳缓冲液,用移液枪吸取样品至加样孔。
6.以恒压60V电泳
2014年01月08日发布人:PCR
-
[size=2][color=Black]
看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
-
[size=2][color=Black]
我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
-
[size=2][color=Black][b]
1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238