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[hide][size=3][color=#0000c0] 液相增加柱效、提高灵敏度的小窍门:[/color][/size]
[size=3][color=#0000c0] 1、提高柱温;[/color][/size
2023年07月10日发布人:sseia42
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
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请问,如何根据实验现象,自己做出判断,色谱柱柱效是否已经降低?,判断色谱柱柱效下降可以通过以下几个途径:
1.看峰分离度怎么样,分离度直接关系测试结果准确性,可以判断柱效是否下降,柱效下降分离度一般会变差。
2.通过谱图峰型的
2009年09月12日发布人:cooler
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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条件是甲醇:水=70:30;流速2ml/min;柱温30°。请问中间的几天我没有使用,柱效怎么会下降那么厉害,后来我用乙腈100%冲洗好几个小时,柱效也没有回升,大家请帮帮忙,帮我看看是怎么回事?我想用异丙醇冲洗,但没有色谱纯级别的,用分析
2009年06月11日发布人:pxr08
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效高。难道月旭柱是倾向于用乙睛做流动相的?还有帖子提到,各个厂家的工程师都偏向于乙睛做流动相。难道也是跟应用乙睛时柱效高有关?,你说的很有道理。乙腈的极性比甲醇小,洗脱能力更高,且与水的混合液相同流速产生的压力更低。,一般都是用乙睛的效果
2010年04月12日发布人:notrjhn
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一下,洗洗柱!,是纯盐溶液吗?没有有机相?
换个耐水柱看看。,AQ-C18的试试,样品不干净的话连续进样,几天也就不好用了,最好用耐水的柱子,否则柱子寿命比较短;先用纯水把盐冲出来,再慢慢用有机相冲。,柱效 不高?
有什么表现?,可以尝试百威柱,100%水相到有机
2011年12月20日发布人:liufang98
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转载
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]HPLC/MS中水的要求如何?一般超市买的纯净水可直接用吗?我以前做LC时用过,但不知对MS有否影响。[/size],[size=3]我们现在用的是娃哈哈,直接用。来配试剂和流动相。[/size],[size=3]娃哈哈的
2007年08月13日发布人:dingdang