-
氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
-
[size=2]各位老师,做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊?我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢?[/size],[size=2]可以参考NY761的方法设置[/size],[size=2]溴氰菊酯要用-1、-5柱来做
2015年11月05日发布人:bojitu
-
用的是AGILENT 7890A GC,两个月前,检测0.1ppm溴氰菊酯时,出峰正常,但是现在出峰很小,几乎看不到。我用的是农药的混合标样,其他农药的峰都很正常,这是什么原因?,用的样品还是以前配的样品吗?样品挥发了?重新配一个试试
2010年01月29日发布人:NVIDIA
-
您用正己烷或者环己烷作为溶剂,可能里面就有这些杂质吧
还有质谱的进样溶剂,一定要用色谱纯的溶剂
如果真是这样结果,也得看那些微量的烷烃对人体有没有害处吧,不能一味的恐慌哟,呵呵,出现这种情况有几种可能性:
1. 高级烷烃可能是在样品前处理过程中
2007年12月11日发布人:qblin
-
761-2004[/font][font=宋体]农药残留分析方法,[/font][color=black][font=宋体]把[/font][/color][font=宋体]氯氰菊酯残留量测定[/font][color=black][font=宋体
2010年07月26日发布人:zhuifeng269600
-
。个人觉得掌握一个原则:平时或者说大多数人怎么吃,那就怎么样取样匀浆比较合理,最近正在测一批水果,元素和农残都要检测,前处理的时候碰到难题了,做农残的好多 最好不去皮或清洗,做元素的又不清洗基本影响又大了,纠结中。。。,晒干就是
2016年04月05日发布人:jiankufanhan
-
药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
-
阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到这个网站,就是希望这里的专业人士能够讨论一下,给大家一个明白。
当初三聚氰氨的事情也是社会各界人士的责任心,才使得这件事情得以曝光,真的不希望这又是另一场三聚氰氨事件
2009年11月05日发布人:xx_liu
-
想要做第一菊酸乙酯的定性鉴别,不知道用什么方法合适,想试试用紫外分光光度法,首先得知道它的检测波长。,朋友, 用紫外先做一下,全波长扫描.就知道吸收波长了,建议楼主,去查文献, 要么就是用紫外扫描波长,先把样品配成较大mg极浓度进行全
2010年05月01日发布人:恒生制药
-
%,60min才70%,在人工胃液中的溶出10min是75%,60min才80%,溶出度总比市售的低20%,希望大家多提提意见~,为什么不内加崩解剂呢,单独内加崩解剂10min的溶出度更低,头孢特仑新戊酯的
2014年03月14日发布人:龙泉