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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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液相基线呈规律的锯齿状,何因?谢谢.
基线描述 :1 大体上呈锯齿状
2 波动在1mv左右
3 基线缓慢的上升,突然下落,且这样很有规律上升下落
2010年08月08日发布人:qzxqzh
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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气相色谱中对某一物质进行含量测定,如何设定进样口的温度,柱温,检测器的温度?是否有一般的规律?,也没太大的规律,好多是按经验来的,首先说柱温:看你测的样品中物质的沸点范围,最低温度要高于你样品中物质的最低沸点十度以上,最高温度要高过你样品
2011年08月11日发布人:xieyong
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PH到3.53,乙青:缓冲盐=74:26的配置)平衡了半个小时,前几针的基线还一般,峰有点拖尾,从10针左右开始基线出现有规律的上下起伏,峰行像是坍塌了,不晓得怎么回事啊,听说这个柱子贵的很,而且也很娇贵。
注:脱气机坏了,没有使用脱气
2011年09月12日发布人:ees人生无奈
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部分样品扫描时会出现无规律的漂移,怎么办?是由什么原因引起的呢?
那位高手指点一二。,有可能是放电太严重了,是由于电镜系统接地电阻不够小,导致的缓慢充电造成的。
怎么办?那就再明显不过了。,如果电源的稳定性没有问题的话,最常见的原因是
2009年11月13日发布人:阿九
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向大家请教个问题:相同配方的高分子复合材料在同样的测试条件下,热膨胀系数变化曲线规律不同?
请查看附件。,同种物质的热膨胀系数在相同的测试条件下变化规律应该是相同的。复合材料就复杂了。楼主这样的情况是不是可以考虑下做重复实验进行验证
2015年07月30日发布人:danzi
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向大家请教个问题:相同配方的高分子复合材料在同样的测试条件下,热膨胀系数变化曲线规律不同?
请查看附件。,同种物质的热膨胀系数在相同的测试条件下变化规律应该是相同的。复合材料就复杂了。楼主这样的情况是不是可以考虑下做重复实验进行验证
2016年01月29日发布人:wawa11
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也想色谱的基线呈有规律脉冲的波浪状,请问各位大虾是怎么回事,柱子是菲诺门的,流动相是97甲醇:3水,流速1.0
怎样反复冲都解决不了,,根据楼主的描述,再问一下,柱压稳定吗?
若柱压不稳,很可能是系统进气泡了;解决方法:低流速冲洗
2010年01月25日发布人:yfdihdx
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[size=2][color=Black]
从左往右,1:样品蛋白酶切3小时
2:5小时;3: 7小时;4:9小时 温度26,NOVAGEN的rEK,酶与蛋白比例大概为1单位:30微克。
5:未切的样品蛋白 23KD左右
6:MARK12,最下面应该是2.5和3.5,没有明显跑开,依次为
2013年11月15日发布人:iii_ii