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技术,现在常用的细胞活性测定方法有台盼蓝染色法、克隆(集落)形成法、3H放射性同位素掺入法、MTT法等。其中MTT法以其快速简便,不需要特殊检测仪器、无放射性同位素、适合大批量检测的特点而得到广泛的应用。但MTT法形成的Formazan为水
2012年02月13日发布人:蒲公英
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有一个污水系统,处理污水为印染废水,水量1500吨每天,工艺是活性污泥法,风机曝气量70L/分钟。COD进入好氧池浓度:2500,毫克/L。最后一道好氧池出水COD :130mg/l.气水比例:大概是65以上了。(70*60*24
2015年05月06日发布人:读过书的
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标准液滴定,将活性炭超声溶解(用水),洗至洗涤的水为中性,然后采用酸碱滴定,测定洗涤的水中的氢氧化钾的含量,也可以采用层析,即将活性炭装柱后,用水洗脱,指示剂选择甲基橙,用研钵不行,溶出不好
2012年07月03日发布人:chenxiaohu
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矿物质和微量元素的比例与人体体液相近(其中钙含量大于等于8mg/L);
4. 酸碱性呈中、弱碱性(PH为7.0-8.0);
5. 水中溶解氧及二氧化碳含量适中(溶解氧大于等于6mg/L,二氧化碳10-30mg/L);
6. 小分子团水(这是水的活性指标之一,5-6个小分子团水);
7. 水的生理功能要强(包
2015年09月06日发布人:momom
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?谢谢,本人也在做二氧化钛纳米管,现在比较迷茫,做出来的管没有活性,还在探索中,没有做过。不过,看别人报道的结果,管不见的很光滑。但是好像也没有看到明显的颗粒。是不是水热时间不够。或者是碱度不够呢?,为什么你要做出光滑的纳米管呢,如果表面
2016年02月17日发布人:yazi
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?谢谢,本人也在做二氧化钛纳米管,现在比较迷茫,做出来的管没有活性,还在探索中,没有做过。不过,看别人报道的结果,管不见的很光滑。但是好像也没有看到明显的颗粒。是不是水热时间不够。或者是碱度不够呢?,为什么你要做出光滑的纳米管呢,如果表面
2015年05月08日发布人:yuanyuan
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电泳结果中的分子量,差不多是)。现在我用肠激酶酶切后直接检测蛋白的活性,几乎没有,正是郁闷。现在找原因,想请问各位高手:
1. 蛋白失去活性,是因为什么?刚刚看到有人说还原剂会影响蛋白的二硫键,我在镍柱纯化时洗脱蛋白的洗脱液中含有2-
2014年02月15日发布人:seven7
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要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109
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250IU呢?也就是说,我要是直接往该瓶冻干粉中加入2ml酶浓度就变成125U/ml了呢?多谢各位啦!!![/size],[size=2]我也做这个酶,是做固定化。我觉得应该是这个酶活性在自然环境中损失很快,直观反映就是需要时间延长。我做固载的时候也是这样,甚至放置3d后才有黄色。对于这种酶活易损失的酶,楼主一开始分装的时候就应该直接往瓶子里
2016年02月10日发布人:66+77
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配制氢氧化钠标准溶液一定要无CO2的水吗?如果用一般蒸馏水会有什么影响?,不是含CO2的水,水中的CO2是很少的,是指氢氧化钠中不要含碳酸钠。,没错,有CO2的水会与氢氧化钠生成碳酸钠
会直接影响到溶液的实际浓度,碳酸钠的来源主要
2011年05月02日发布人:luffygonww