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再跟氨反应试试。,使用碳酸钠水溶液是可以的,然后萃取即可,不行啊,今天试了,往你的溶剂里面加点DIPEA 或者TEA调至碱性后,不需要处理,直接往后面投就是了。,产物可能有水溶性,用碱中和后先蒸去水。,点板了,根本没有解离出来
2014年05月23日发布人:adg
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因为做凝胶电泳时发现10微升的上样量,水溶性蛋白和碱溶性蛋白跑出的条带很整齐,而盐溶性蛋白的条带上窄下宽,这是不是因为浓度大的原因(或许是我拔梳子时把胶弄断了)?不同的上样量对实验结果有影响吗?,如果只是为了证明你的样品中是否有没有某种
2013年06月22日发布人:mico_11
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因为做凝胶电泳时发现10微升的上样量,水溶性蛋白和碱溶性蛋白跑出的条带很整齐,而盐溶性蛋白的条带上窄下宽,这是不是因为浓度大的原因(或许是我拔梳子时把胶弄断了)?不同的上样量对实验结果有影响吗?,如果只是为了证明你的样品中是否有没有某种
2013年05月04日发布人:outeer
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2012-2-17 16:17 编辑 [/i]],主要是长碳链的仲酰胺,楼主得提供红外图谱,描述下性状,什么颜色,粉末还是液体,有无酸味碱味,水溶性油溶性如何
有明显的羰基,3000上还有吸收,非宽谱
[quote]原帖由 [i
2012年02月18日发布人:liusha.di@163.c
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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水溶液洗,或者柠檬酸的水溶液
少量多次洗,产品损失点就损失点吧,这个dbu有机碱,常规是酸洗,酸洗不行的话,只能反向柱分离。
没有硬件设施的话,很难搞。。,请问楼主后来怎么处理的,我也碰到类似情况了,很头疼。我的产物也是水溶性的,酸洗不好使,减压蒸馏
2014年03月02日发布人:vbnm
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2010版药典,川乌项中现在要求HPLC测定乌头碱,新乌头碱,次乌头碱的含量。
其中流动项中用到了四氢呋喃,而且量还不小。请教各位四氢呋喃是给啥作用呢?
文献中并没有查到
还想请问一下,如果我流动相中不加这个东西行不?据说很毒
2010年11月08日发布人:guessthank77
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原料不溶解,你可以加活性剂或乙醇,也可以加热试试。,楼主想把溶出提高到多少?这个原料药是BCS几类?处方是用的是原研的辅料吗?你自己的片子在溶出杯里的崩解是什么现象?,生物碱与酸成盐后,水溶性提高。
可考虑在处方中加入酒石酸或柠檬酸。,建议你在
2014年01月24日发布人:大学习
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]HPLC法测定苦参碱和氧化苦参碱
这是2005版本药典给出的含量测定方法!
【含量测定】 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以氨基键合
2011年11月17日发布人:yychen
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做总磷的调pH的时候,酚酞遇碱开始的时候显色后慢慢消失,我拿pH试纸测是呈强碱性的,不知道是为什么
我一共做了六个平行样,有两个是这种情况,某些强氧化性的物质使酚酞变性所致,朋友,有可以是误差,朋友,今天端午节还在实验室忙活
2011年04月01日发布人:歪歪