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酸化对COD没有去除作用也是常见的,一是运行不好,二是细菌将大分子水解成小分子有机物而使COD升高。,应该抛开气水比,根据COD和氨氮重新核算曝气量。,气水比是经验值,懒人估算法,远不及计算的精确。,是溶解氧偏低造成的,检查与好氧有关的指标:
1.风机是否正常,流量是否正常;
2.曝气是否正常,是否均匀无堵塞无死角;
3.进水水
2015年10月20日发布人:化小样
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哎~~用酸水解法提取脂肪,最开始,取2g样品,加8ml水,10ml盐酸,然后放在60℃水浴加热,让样品完全消化。国标这么写的,但是做的时候用60℃,结果加热了5个小时,还是有渣滓,今天按照美国AOAC上说的80℃水浴加热,结果用玻璃棒搅拌
2011年07月03日发布人:Ann0219
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg
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我做一个酶催化的酯类水解反应。试了NOVOZYM 435等很多商品脂肪酶,蛋白酶,但是都没有催化结果。用的酶量应该还算大大过量(底物浓度非常低,1mM)
结果我用自己培养的细菌,用细菌破碎液来催化水解。结果在破碎液量非常大的时候才有
2010年04月23日发布人:Tara0416
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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刚过滤好的培养液作无菌检测时发现培养基变黄,但没有所说的腥味,请问是细菌污染吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你是用空白培养液
2012年10月31日发布人:kuohao17
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我们新建的细胞室。每周都会做清洁,用0。2%新洁尔灭消毒,照紫外。 实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素,链霉素。可是培养细胞时 还是常有细菌污染,有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点,用多孔板或 平皿就更凄惨
2014年10月11日发布人:PPT
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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[size=2][color=Black]我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h),将
2013年08月08日发布人:dmg
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混,但显微镜下好多菌体形状 ,也不动,PBS洗不掉,是不是这种细菌也贴壁生长阿,那时不是根本除不掉了呀。郁闷,请有经验战友给与指点迷津。谢谢啦。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
今天求助科
2012年06月02日发布人:vcve