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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],按照我们的教材上,出峰顺序的规律,非极性柱是按沸点决定的,极性柱是由极性与沸点共同决定的
但是在
2010年12月22日发布人:jeirf3uwd
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液相基线呈规律的锯齿状,何因?谢谢.
基线描述 :1 大体上呈锯齿状
2 波动在1mv左右
3 基线缓慢的上升,突然下落,且这样很有规律上升下落
2010年08月08日发布人:qzxqzh
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[size=2]如图所示,气相出现有规律的倒峰时怎么回事呢?[/size],[size=2]检测器条件如下[/size],[size=2]请问为什么设定值和实际值怎么相差这么大呢?[/size],[quote]原帖由 [i
2015年06月30日发布人:bojitu
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我刚开始用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url],用的是北京吉天AFS-830型原子荧光光度计,上次测汞时空白能达到2000以上,这次测汞
2011年02月05日发布人:luohu0126
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气相色谱中对某一物质进行含量测定,如何设定进样口的温度,柱温,检测器的温度?是否有一般的规律?,也没太大的规律,好多是按经验来的,首先说柱温:看你测的样品中物质的沸点范围,最低温度要高于你样品中物质的最低沸点十度以上,最高温度要高过你样品
2011年08月11日发布人:xieyong
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测试空白时,空白溶液需不需要加内标物?,我们需要加内标物,需要。。。,我知道PE的ICP里面有提示,可以加也可以不加
一般做的时候都加,需要减空白,当然也应该对空白定量,需要减空白,当然也应该对空白定量,我们一般情况下空白不加,一般加的,但是也可以不加。建议加上吧以防内标有杂质污染。,一般都加
2015年09月30日发布人:艰苦奋斗
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如题,大家讨论一下啊!!!,空白过高和试剂有很大关系吧,还有就是 AFS一般测定的是ppb级别的 一般器皿影响的原因也很大的,污染。。。,试剂硝酸对于结果的影响比较大,还有就是 器皿污染也会造成污染,测了高含量之后 也会被污染,调光路,让其不在最灵敏路线。,灯电流过大
Hg灯特别灵敏
2015年11月30日发布人:nmn
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石墨炉测定铬时空白值特别大,达到2.9abs,空烧了很多次还是不变,换了一个石墨管也不行,大家知道是怎么回事吗,换只新石墨管试试。一般新管最多空烧十次就行了,你提高温度多烧几次试试,看了楼上二位的回复 楼主的问题应该解决了吧,用国药的
2014年12月21日发布人:shuishui
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我在测三氯氢硅时,大部分元素的样品空白都有1-4PPB左右,,P,Fe,Ca0有15ppb左右,请教大家,这样的空白是不是太高了,不知道楼主的样品前处理方法是怎么样的?具体说说才好判断,取三氯氢硅在烧杯中低温蒸干,然后加入甘露醇和氢氟酸溶解后蒸干,最后加稀硝酸定容,加热用的是电加热板,不锈钢的是不是
2014年07月28日发布人:风往尘香
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郁闷中的郁闷,09年12月31日,我拿原子荧光做As(土壤中的),采用的是5%的盐酸做载液,之后做汞,接着就发现汞的空白值偏高,所用条件为:负高压240,灯电流30A,原子化器高度8mm,读数时间20s,延迟4s。空白值在1600左右,我刚开始以为是做土壤中的As的时候带入的汞的污染所致,就将所有
2014年07月26日发布人:jiankufanhan