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,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸,重复使用不要太长....汞污染很常见,治起来要细心,适当改变仪器条件如:灯电流、负高压和炉高看看。,我很
2015年01月23日发布人:iop
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刚开始以为是做土壤中的As的时候带入的汞的污染所致,就将所有管路卸下,在30%的硝酸里浸泡,以消除污染。
2010年1月01日,浸泡时间到了24h后,我重新将管路安装好,测试空白,仍然在1300左右,心情极为郁闷,想着估计要换原子化器的
2014年07月26日发布人:jiankufanhan
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时空白竟达到12000以上,而且走了一天的空白仍然不能稳定,但是如果测砷,很快就能稳定下来,这是问什么?请高手指点。谢谢!,朋友,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高
2011年02月05日发布人:luohu0126
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是不是汞对管路有污染,汞的污染与测定砷锑有什么关系么?不进样时也是一样的啊,每次做完汞之后都清洗了管路,应该不是汞污染的问题,要不关机重新启动,我关机启动多次还是那样,还是先单测,等下周再看看,我关机启动多次还是那样,还是先单测,等下周再看看,不会的 汞的残留不会消耗还原剂的额,如果做汞正常 就不可能是检测器的原因。毕竟都是用一样的检测器
2014年11月01日发布人:vbnm
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,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸,重复使用不要太长....汞污染很常见,治起来要细心,适当改变仪器条件如:灯电流、负高压和炉高看看。,我很
2016年04月29日发布人:adg
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基本功了,汞的话要注意污染问题了,做砷属于基本功了,汞的话要注意污染问题了,这些玻璃器皿最好都单独分开,不要跟其他的混淆,是呀、
需要注意污染问题,最好单独测,另外汞溶液污染,做的时候先测汞再测砷。,也要注意样品和标样的基体一致。,试剂的
2015年01月25日发布人:风往尘香
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原子荧光测汞,空白值偏高?,汞空白高很有可能是污染的问题!
酸不好的可能性比较大!,汞存在污染,建议清洗管路和石英炉,可能是重原子效应,一般先检查酸,在清洗管路,载流液用的是什么酸?明显被污染了。,空白值高,可能是试剂不合格
2010年12月11日发布人:suyou960921
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大家说说现在荧光上哪些技术可以提高测汞的稳定性。。。。同时测汞时要注意哪些地方,可以保证不被交叉污染,和保证测汞的稳定性?,什么时候能改进汞灯就好了,汞灯估计暂时是改不了了,不过号称现在的双光束可以消除汞灯的影响。。。不只道是不是真的
2014年12月29日发布人:teddy
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看看,做汞用硝酸要好些,对,用硝酸试试,可能是酸的问题,应该没有污染的,酸污染的可能性较大。。。,原子化器污染的可能性极大,拆下清洗。,一个可能是你的酸不好,汞比较高
另一个是你的系统被汞污染了,空白有2万多 你什么仪器呀 这么高数值也
2014年08月05日发布人:nmn
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污染。处理方法可将载流/样品进样管放入10%HCl(V/V)溶液中,启动蠕动泵不断 进行清洗,如仍然难以清洗干净时,这个好像在瑞丽的软件帮助里就有,从来没出现过汞污染的情况,看了楼主的帖子,等出现问题的时候就能够立即解决了,谢谢了,辛苦,你
2016年04月30日发布人:nmn